Sesgo de género y sobretratamiento en atención primaria
Estudio epidemiológico sobre sesgo de género y sobretratamiento en el ámbito de atención primaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En primer lugar, mediante la técnica Delphi, se llegará a un consenso sobre aquellas recomendaciones de “No hacer” que deberían incluirse en el estudio de análisis retrospectivo. Los criterios de selección de estas recomendaciones serán si se trata de tratamientos farmacológicos, considerados de persistencia en la práctica clínica en atención primaria, su relación con factores asociados al sexo y género, y si ignorar la recomendación de “No hacer” podría ocasionar un efecto adverso grave. evento.
En segundo lugar, se realizará un estudio de cohortes retrospectivo incluyendo pacientes que acudieron a consulta de atención primaria en Alicante desde el 1 de enero de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022. La fuente de datos será el sistema de gestión de registros electrónicos de la comunidad autónoma de Valencia (denominado ABUCASIS), y serán proporcionados por el Sistema de Información de Asistencia Ambulatoria (SIA-GAIA). Los investigadores analizarán la frecuencia de incumplimiento de las recomendaciones de “No hacer” previamente seleccionadas por consenso por sexo y rango de edad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alicante
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San Juan De Alicante, Alicante, España, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acudiendo a consulta de atención primaria desde el 1 de enero de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022.
- Adultos
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes mujeres a las que se les recomendó "no hacer"
Periodo de tiempo: Del 1 de enero de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Número de pacientes mujeres a las que se les recomendó "no hacer"
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Del 1 de enero de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Número de pacientes varones a los que se les recomendó "no hacer"
Periodo de tiempo: Del 1 de enero de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Número de pacientes varones a los que se les recomendó "no hacer"
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Del 1 de enero de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- OVERGEND Data
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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