初级保健中的性别偏见和过度治疗
2023年5月10日 更新者：José Joaquín Mira、Universidad Miguel Hernandez de Elche
初级保健环境中性别偏见和过度治疗的流行病学研究
本研究的目的是分析男性和女性在初级保健环境中忽视“不要做”建议的频率是否存在差异。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
首先，使用 Delphi 技术，将就那些应该包含在回顾性分析研究中的“不做”建议达成共识。 这些建议的选择标准是：它们是否与药物治疗有关，是否被认为在初级保健的临床实践中坚持，它们与性别和性别相关因素的关系，以及是否忽略“不要做”的建议可能会导致严重的不良反应事件。
其次，将开展一项回顾性队列研究，包括 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日在阿利坎特参加初级保健咨询的患者。 数据源将是瓦伦西亚自治区的电子记录管理系统（名为 ABUCASIS），它们将由门诊辅助信息系统 (SIA-GAIA) 提供。 调查人员将分析忽略先前按性别和年龄范围协商一致选择的“不要做”建议的频率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1048000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alicante
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San Juan De Alicante、Alicante、西班牙、03550
- Hospital San Juan de Alicante
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间参加初级保健咨询的成年人
描述
纳入标准：
- 从 2022 年 1 月 1 日到 2022 年 12 月 31 日参加初级保健咨询。
- 成年人
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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被建议“不要做”的女性患者人数
大体时间：从2022年1月1日到2022年12月31日
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被建议“不要做”的女性患者人数
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从2022年1月1日到2022年12月31日
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被建议“不要做”的男性患者人数
大体时间：从2022年1月1日到2022年12月31日
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被建议“不要做”的男性患者人数
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从2022年1月1日到2022年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年5月1日
研究完成 (实际的)
2023年5月10日
研究注册日期
首次提交
2023年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月16日
首次发布 (实际的)
2023年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月10日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OVERGEND Data
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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