- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05745688
Uprzedzenia ze względu na płeć i nadmierne traktowanie w podstawowej opiece zdrowotnej
Badanie epidemiologiczne dotyczące uprzedzeń ze względu na płeć i nadmiernego leczenia w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Po pierwsze, stosując technikę Delphi, zostanie osiągnięty konsensus co do tych zaleceń „Nie rób”, które powinny zostać uwzględnione w badaniu analizy retrospektywnej. Kryteriami wyboru tych zaleceń będzie to, czy dotyczą one leczenia farmakologicznego, które uważa się za utrzymujące się w praktyce klinicznej w podstawowej opiece zdrowotnej, ich związku z czynnikami związanymi z płcią i płcią oraz czy zignorowanie zalecenia „nie rób” mogłoby spowodować poważne działania niepożądane wydarzenie.
Po drugie, przeprowadzone zostanie retrospektywne badanie kohortowe obejmujące pacjentów, którzy uczestniczyli w konsultacjach podstawowej opieki zdrowotnej w Alicante w okresie od 1 stycznia 2022 r. do 31 grudnia 2022 r. Źródłem danych będzie elektroniczny system zarządzania dokumentacją wspólnoty autonomicznej Walencji (nazwany ABUCASIS), a będą one dostarczane przez system informacji o pomocy ambulatoryjnej (SIA-GAIA). Badacze przeanalizują częstotliwość ignorowania zaleceń „Nie rób”, wybranych wcześniej w drodze konsensusu według płci i przedziału wiekowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Hiszpania, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnictwo w konsultacji podstawowej opieki zdrowotnej od 1 stycznia 2022 r. do 31 grudnia 2022 r.
- Dorośli ludzie
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentek, którym zalecono „nie robić”
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2022 do 31 grudnia 2022
|
Liczba pacjentek, którym zalecono „nie robić”
|
Od 1 stycznia 2022 do 31 grudnia 2022
|
|
Liczba pacjentów płci męskiej, którym zalecono „nie robić”
Ramy czasowe: Od 1 stycznia 2022 do 31 grudnia 2022
|
Liczba pacjentów płci męskiej, którym zalecono „nie robić”
|
Od 1 stycznia 2022 do 31 grudnia 2022
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OVERGEND Data
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .