Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genderové zkreslení a nadměrné zacházení v primární péči

10. května 2023 aktualizováno: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Epidemiologická studie o genderové předpojatosti a nadměrné léčbě v prostředí primární péče

Účelem této studie je analyzovat, zda existují rozdíly mezi muži a ženami ve frekvenci ignorování doporučení „nedělat“ v prostředí primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Za prvé, s použitím techniky Delphi bude dosaženo konsenzu o doporučeních „Nedělat“, která by měla být zahrnuta do studie retrospektivní analýzy. Výběrovými kritérii pro tato doporučení budou, pokud se týkají farmakologické léčby, uvažované za přetrvávající v klinické praxi v primární péči, jejich vztah k faktorům spojeným s pohlavím a pohlavím a pokud by ignorování doporučení „Nedělat“ mohlo způsobit závažné nežádoucí účinky. událost.

Za druhé, bude provedena retrospektivní kohortová studie zahrnující pacienty, kteří se zúčastnili konzultace primární péče v Alicante od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022. Zdrojem dat bude systém správy elektronických záznamů autonomního společenství Valencie (s názvem ABUCASIS) a bude je poskytovat Informační systém ambulantní pomoci (SIA-GAIA). Vyšetřovatelé budou analyzovat frekvenci ignorování doporučení „Nedělat“ dříve vybraných na základě konsenzu podle pohlaví a věkového rozmezí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1048000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Španělsko, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí navštěvující konzultaci primární péče od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účast na konzultaci primární péče od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022.
  • Dospělí

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientek, kterým bylo doporučeno „nedělat“
Časové okno: Od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022
Počet pacientek, kterým bylo doporučeno „nedělat“
Od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022
Počet pacientů mužského pohlaví, kterým bylo doporučeno „nedělat“
Časové okno: Od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022
Počet pacientů mužského pohlaví, kterým bylo doporučeno „nedělat“
Od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OVERGEND Data

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit