Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерная предвзятость и чрезмерное лечение в первичной медико-санитарной помощи

10 мая 2023 г. обновлено: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Эпидемиологическое исследование гендерных предубеждений и чрезмерного лечения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

Целью данного исследования является анализ различий между мужчинами и женщинами в частоте игнорирования рекомендаций «не делать» в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Во-первых, с помощью метода Дельфи будет достигнут консенсус по тем рекомендациям «не делать», которые должны быть включены в исследование ретроспективного анализа. Критерии выбора для этих рекомендаций будут заключаться в том, относятся ли они к фармакологическим методам лечения, которые, как считается, сохраняются в клинической практике в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, их связь с факторами, связанными с полом и полом, и если игнорирование рекомендации «Не делать» может привести к серьезным неблагоприятным последствиям. событие.

Во-вторых, будет проведено ретроспективное когортное исследование, включающее пациентов, которые посещали консультации первичной медико-санитарной помощи в Аликанте с 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года. Источником данных будет система управления электронными записями автономного сообщества Валенсия (названная ABUCASIS), и они будут предоставлены Информационной системой амбулаторной помощи (SIA-GAIA). Исследователи проанализируют частоту игнорирования рекомендаций «Не делать», ранее отобранных на основе консенсуса, в зависимости от пола и возраста.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1048000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Испания, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые, посещающие консультации первичной медико-санитарной помощи с 1 января 2022 г. по 31 декабря 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Посещение первичной консультации с 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года.
  • Взрослые

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациенток, которым было рекомендовано «не делать»
Временное ограничение: С 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года.
Количество пациенток, которым было рекомендовано «не делать»
С 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года.
Количество пациентов мужского пола, которым было рекомендовано «не делать»
Временное ограничение: С 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года.
Количество пациентов мужского пола, которым было рекомендовано «не делать»
С 1 января 2022 года по 31 декабря 2022 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Соавторы

Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OVERGEND Data

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться