- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05745688
Pregiudizio di genere e trattamento eccessivo nelle cure primarie
Studio epidemiologico su pregiudizi di genere e trattamento eccessivo nell'ambito delle cure primarie
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In primo luogo, utilizzando la tecnica Delphi, si raggiungerà un consenso su quelle raccomandazioni "Non fare" che dovrebbero essere incluse nello studio di analisi retrospettiva. I criteri di selezione per queste raccomandazioni saranno se riguardano trattamenti farmacologici, considerati persistenti nella pratica clinica nelle cure primarie, la loro relazione con fattori associati al sesso e al genere, e se ignorare la raccomandazione "Non fare" potrebbe causare un grave danno evento.
In secondo luogo, verrà condotto uno studio di coorte retrospettivo che includa i pazienti che hanno partecipato alla consultazione delle cure primarie ad Alicante dal 1° gennaio 2022 al 31 dicembre 2022. La fonte dei dati sarà il sistema elettronico di gestione dei record della comunità autonoma di Valencia (denominato ABUCASIS), e saranno forniti dal sistema informativo di assistenza ambulatoriale (SIA-GAIA). Gli investigatori analizzeranno la frequenza di ignorare le raccomandazioni "Non fare" precedentemente selezionate per consenso per sesso e fascia di età.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alicante
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San Juan De Alicante, Alicante, Spagna, 03550
- Hospital San Juan de Alicante
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione alla consultazione delle cure primarie dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022.
- Adulti
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti di sesso femminile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
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Numero di pazienti di sesso femminile a cui è stato raccomandato di "non fare"
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Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
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Numero di pazienti di sesso maschile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
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Numero di pazienti di sesso maschile a cui è stato raccomandato di "non fare"
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Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OVERGEND Data
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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