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Pregiudizio di genere e trattamento eccessivo nelle cure primarie

10 maggio 2023 aggiornato da: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studio epidemiologico su pregiudizi di genere e trattamento eccessivo nell'ambito delle cure primarie

Lo scopo di questo studio è analizzare se ci sono differenze tra uomini e donne nella frequenza di ignorare le raccomandazioni "Non fare" nel contesto delle cure primarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In primo luogo, utilizzando la tecnica Delphi, si raggiungerà un consenso su quelle raccomandazioni "Non fare" che dovrebbero essere incluse nello studio di analisi retrospettiva. I criteri di selezione per queste raccomandazioni saranno se riguardano trattamenti farmacologici, considerati persistenti nella pratica clinica nelle cure primarie, la loro relazione con fattori associati al sesso e al genere, e se ignorare la raccomandazione "Non fare" potrebbe causare un grave danno evento.

In secondo luogo, verrà condotto uno studio di coorte retrospettivo che includa i pazienti che hanno partecipato alla consultazione delle cure primarie ad Alicante dal 1° gennaio 2022 al 31 dicembre 2022. La fonte dei dati sarà il sistema elettronico di gestione dei record della comunità autonoma di Valencia (denominato ABUCASIS), e saranno forniti dal sistema informativo di assistenza ambulatoriale (SIA-GAIA). Gli investigatori analizzeranno la frequenza di ignorare le raccomandazioni "Non fare" precedentemente selezionate per consenso per sesso e fascia di età.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1048000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Spagna, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti che frequentano la consultazione delle cure primarie dal 1° gennaio 2022 al 31 dicembre 2022

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione alla consultazione delle cure primarie dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022.
  • Adulti

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti di sesso femminile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
Numero di pazienti di sesso femminile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
Numero di pazienti di sesso maschile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022
Numero di pazienti di sesso maschile a cui è stato raccomandato di "non fare"
Dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OVERGEND Data

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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