Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnsskjevhet og overbehandling i primærhelsetjenesten

10. mai 2023 oppdatert av: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Epidemiologisk studie om kjønnsskjevhet og overbehandling i primærhelsetjenesten

Hensikten med denne studien er å analysere om det er forskjeller mellom menn og kvinner i frekvensen av å ignorere «Ikke gjør»-anbefalinger i primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Først, ved å bruke Delphi-teknikken, vil det oppnås enighet om de "Ikke gjør"-anbefalingene som bør inkluderes i den retrospektive analysestudien. Utvelgelseskriteriene for disse anbefalingene vil være om de dreier seg om farmakologiske behandlinger, anses å vedvare i klinisk praksis i primærhelsetjenesten, deres forhold til faktorer assosiert med kjønn og kjønn, og om ignorering av "Ikke gjør"-anbefalingen kan føre til en alvorlig skade. begivenhet.

For det andre vil en retrospektiv kohortstudie bli utført som inkluderer pasienter som deltok i primærhelsetjenesten i Alicante fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022. Datakilden vil være det elektroniske poststyringssystemet til det autonome samfunnet Valencia (kalt ABUCASIS), og de vil bli levert av Ambulatory Assistance Information System (SIA-GAIA). Etterforskere vil analysere hyppigheten av å ignorere "Ikke gjør"-anbefalingene som tidligere er valgt ved konsensus etter kjønn og aldersgruppe.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1048000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Spania, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne i primærhelsetjenesten fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltar i primærhelsetjenesten fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022.
  • Voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall kvinnelige pasienter som ble anbefalt "ikke gjør"
Tidsramme: Fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022
Antall kvinnelige pasienter som ble anbefalt "ikke gjør"
Fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022
Antall mannlige pasienter som ble anbefalt "ikke gjør"
Tidsramme: Fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022
Antall mannlige pasienter som ble anbefalt "ikke gjør"
Fra 1. januar 2022 til 31. desember 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OVERGEND Data

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere