Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuoliharha ja ylihoito perusterveydenhuollossa

keskiviikko 10. toukokuuta 2023 päivittänyt: José Joaquín Mira, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Epidemiologinen tutkimus sukupuoliharhasta ja liikahoidosta perusterveydenhuollossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida, onko miesten ja naisten välillä eroja "Älä tee" -suositusten huomiotta jättämisen yleisyydessä perusterveydenhuollossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensinnäkin, käyttämällä Delphi-tekniikkaa, päästään yksimielisyyteen niistä "Älä tee" -suosituksista, jotka tulisi sisällyttää retrospektiiviseen analyysitutkimukseen. Näiden suositusten valintakriteerit ovat, jos ne koskevat farmakologisia hoitoja, joiden katsotaan säilyvän kliinisessä käytännössä perusterveydenhuollossa, niiden suhdetta sukupuoleen ja sukupuoleen liittyviin tekijöihin ja jos "Älä tee" -suosituksen huomiotta jättäminen voi aiheuttaa vakavan haittavaikutuksen. tapahtuma.

Toiseksi tehdään retrospektiivinen kohorttitutkimus, joka sisältää potilaat, jotka osallistuivat perusterveydenhuollon konsultaatioon Alicantessa 1. tammikuuta 2022–31. joulukuuta 2022. Tietolähde on Valencian autonomisen yhteisön (nimeltään ABUCASIS) sähköinen tietuehallintajärjestelmä, ja ne toimittaa Ambulatory Assistance Information System (SIA-GAIA). Tutkijat analysoivat aiemmin yksimielisesti valittujen "Älä tee" -suositusten huomiotta jättämisen esiintymistiheyden sukupuolen ja iän mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1048000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Espanja, 03550
        • Hospital San Juan de Alicante

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon neuvolassa 1.1.2022-31.12.2022 käyvät aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perusterveydenhuollon neuvolassa 1.1.2022-31.12.2022.
  • Aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden naispotilaiden määrä, joille suositeltiin "älä tee"
Aikaikkuna: 1.1.2022–31.12.2022
Niiden naispotilaiden määrä, joille suositeltiin "älä tee"
1.1.2022–31.12.2022
Niiden miespotilaiden määrä, joille suositeltiin "älä tee"
Aikaikkuna: 1.1.2022–31.12.2022
Niiden miespotilaiden määrä, joille suositeltiin "älä tee"
1.1.2022–31.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Yhteistyökumppanit

Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OVERGEND Data

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa