髄芽腫の寛解期にある小児、青年および若年成人に対するホースセラピーの実現可能性と受容性 (EQUI-HIPPO)
2023年7月11日 更新者：University Hospital, Toulouse
髄芽腫からの寛解期にある小児、青年および若年成人に対するホースセラピーの実現可能性と受容性を評価し、身体的および心理的特徴の進化を説明するパイロット研究
平均して、前者の地域では毎年、18 歳未満の 60 人の新しい患者が脳腫瘍の治療を受けており、350 人の患者の治療後の追跡調査が行われています。 疾患または治療によって引き起こされる重大な後遺症のために、これらの患者は非常に頻繁にリハビリテーションケアを必要とします。
髄芽腫が治癒したが、重要な身体的および心理的後遺症を伴う患者の集団に馬を含めることの関心は、動物の仲介（馬術療法）を使用した療法と、馬の三次元運動に基づくリハビリテーション療法を組み合わせることができるようにすることです。馬（ヒポセラピー）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anne-Isabelle BERTOZZI, MD
- 電話番号：33 05 34 55 86 83
- メール：bertozzi.ai@chu-toulouse.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Françoise AURIOL, MD
- メール：auriol.f@chu-toulouse.fr
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス、31059
- 募集
- CHU de Toulouse
-
コンタクト：
- Anne-Isabelle BERTOZZI, MD
- 電話番号：0561772233
- メール：bertozzi.ai@chu-toulouse.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～26年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 髄芽腫の完全寛解および治療終了から5年後
- 乗馬センターから 30 km 以内に住んでいる、および/または交通手段が 1 時間以内である
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 16 歳までの未成年者では Landsky スコアが 50% 未満、16 歳以上の患者では Karnofsky スコアが 50% 未満
- 法定保護下にある主要な
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ホースセラピー
|
馬術療法とヒポセラピーを週に1回、16週間
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
実行されたセッション数
時間枠：16週間
|
実行されたセッションのエクイテラピーとヒポセラピーの数
|
16週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anne-Isabelle BERTOZZI, MD、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月3日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月22日
最初の投稿 (実際)
2023年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月11日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC31/22/0218
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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