Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и приемлемость конетерапии для детей, подростков и молодых людей в период ремиссии медуллобластомы (EQUI-HIPPO)

11 июля 2023 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Пилотное исследование по оценке осуществимости и приемлемости лечения лошадьми у детей, подростков и молодых людей в стадии ремиссии медуллобластомы и описание эволюции их физических и психологических характеристик

В среднем каждый год в бывшем регионе лечатся 60 новых пациентов в возрасте до 18 лет по поводу опухоли головного мозга, при этом активное послелечебное наблюдение насчитывает 350 пациентов. Из-за серьезных последствий, вызванных болезнью или лечением, этим пациентам очень часто требуется реабилитационная помощь.

Интерес к включению лошадей в популяцию пациентов, излеченных от медуллобластомы, но с серьезными физическими и психологическими последствиями, заключается в том, чтобы иметь возможность сочетать терапию с использованием посредничества животных (эквитерапию) и реабилитационную терапию, основанную на трехмерном движении. лошадь (иппотерапия).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anne-Isabelle BERTOZZI, MD
  • Номер телефона: 33 05 34 55 86 83
  • Электронная почта: bertozzi.ai@chu-toulouse.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Toulouse, Франция, 31059
        • Рекрутинг
        • CHU de Toulouse
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • полная ремиссия медуллобластомы и через 5 лет после окончания лечения
  • проживание в пределах 30 км от центра верховой езды и/или менее 1 часа езды на транспорте
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • Оценка Ландски ниже 50% для несовершеннолетних до 16 лет и оценка Карновски ниже 50% для пациентов старше 16 лет.
  • майор под судебной защитой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: конная терапия
Другой: конная терапия
эквитерапия и иппотерапия 1 раз в неделю в течение 16 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество проведенных сеансов
Временное ограничение: 16 недель
количество проведенных сеансов эквитерапии и иппотерапии
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

  • Главный следователь: Anne-Isabelle BERTOZZI, MD, University Hospital, Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC31/22/0218

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться