수모세포종에서 차도가 있는 아동, 청소년 및 청년을 위한 말 요법의 타당성 및 수용 가능성 (EQUI-HIPPO)
2023년 7월 11일 업데이트: University Hospital, Toulouse
수모세포종에서 차도가 있는 아동, 청소년 및 청년을 위한 말 치료의 타당성 및 수용 가능성을 평가하고 그들의 신체적, 심리적 특성의 진화를 설명하는 파일럿 연구
평균적으로 이전 지역에서는 매년 18세 미만의 새로운 환자 60명이 뇌종양 치료를 받으며, 350명의 환자에 대한 적극적인 치료 후 추적 파일이 있습니다. 질병이나 치료로 인한 심각한 후유증으로 인해 이러한 환자는 재활 치료가 매우 자주 필요합니다.
수모세포종에서 치료되었지만 중요한 신체적, 심리적 후유증이 있는 환자 집단에 말을 포함시키는 것에 대한 관심은 동물 중재(평형 요법)를 사용하는 요법과 말의 3차원 운동에 기반한 재활 요법을 결합할 수 있다는 것입니다. 말(히포테라피).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anne-Isabelle BERTOZZI, MD
- 전화번호: 33 05 34 55 86 83
- 이메일: bertozzi.ai@chu-toulouse.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Françoise AURIOL, MD
- 이메일: auriol.f@chu-toulouse.fr
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- CHU de Toulouse
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연락하다:
- Anne-Isabelle BERTOZZI, MD
- 전화번호: 0561772233
- 이메일: bertozzi.ai@chu-toulouse.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 수모세포종의 완전 관해 및 치료 종료 5년 후
- 승마 센터에서 30km 이내 및/또는 교통 수단에서 1시간 미만 거리에 거주
- 동의
제외 기준:
- 16세 미만의 미성년자는 Landsky 점수가 50% 미만이고 16세 이상의 환자는 Karnofsky 점수가 50% 미만입니다.
- 법적 보호를 받는 전공
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 말 치료
|
16주 동안 일주일에 한 번 등치료 및 히포테라피
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수행된 세션 수
기간: 16주
|
수행한 세션 수의 말 치료 및 히포 치료
|
16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne-Isabelle BERTOZZI, MD, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/22/0218
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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