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马疗法对儿童、青少年和年轻成人髓母细胞瘤缓解的可行性和可接受性 (EQUI-HIPPO)

2023年7月11日 更新者：University Hospital, Toulouse

试点研究评估马疗法对儿童、青少年和年轻成人髓母细胞瘤缓解的可行性和可接受性，并描述他们身体和心理特征的演变

平均而言，在前一个地区，每年有 60 名 18 岁以下的新患者接受脑肿瘤治疗，并有 350 名患者的积极治疗后随访档案。 由于疾病或治疗引起的严重后遗症，这些患者通常需要康复护理。

将马纳入髓母细胞瘤治愈但具有重要生理和心理后遗症的患者群体的兴趣在于能够将使用动物调解（马术疗法）的疗法与基于三维运动的康复疗法相结合马（马疗法）。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 26年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 髓母细胞瘤完全缓解和治疗结束 5 年后
  • 居住在距离骑行中心 30 公里以内和/或不到 1 小时的交通工具
  • 知情同意

排除标准：

  • 16 岁以下未成年人 Landsky 评分低于 50%，16 岁以上患者 Karnofsky 评分低于 50%
  • 受法律保护的专业

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：马疗法
其他：马疗法
在 16 周内每周进行一次马术治疗和马术治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
执行的会话数
大体时间：16周
进行的马术治疗和马术治疗的次数
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Toulouse

调查人员

  • 首席研究员：Anne-Isabelle BERTOZZI, MD、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月3日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月22日

首次发布 (实际的)

2023年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月11日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RC31/22/0218

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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