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低 LH 血清レベルが卵巣摘出の結果に及ぼす影響

2023年3月3日 更新者:Andrea Etrusco、University of Palermo

制御された卵巣刺激中の卵母細胞回収、受精率、および胚の質に対する低 LH 血清レベルの影響: 前向きコホート分析の結果

黄体形成ホルモン (LH) は、制御された卵巣刺激において、正常な卵胞発育および卵母細胞の成熟に重要な役割を果たします。 特に、LH は、エストロゲンの産生を相乗的に増加させるアンドロゲンの分泌のために、テカ細胞の増殖と分化を刺激します。 この研究の目的は、体外受精/細胞質内精子注入法 (IVF/ICSI) を受けている患者の卵母細胞回収、受精、胚発生に対する低 LH 濃度の影響を調査することでした。 IVF/ICSI を受けている患者を前向きに分析し、年齢に応じて 3 つのグループに分けました。 血清 LH レベルは、3 日目、刺激中 (10 日目) および排卵誘発前 (12 日目) に評価されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フォリトロピンアルファ(Gonal F、Merck Serono、ドイツ)およびガニレリクス(Fyremaldel、Sun Pharma、イタリア)による卵巣刺激を受けた女性。

説明

包含基準:

年齢が 18 ~ 40 歳、BMI が 18 ~ 29 kg/m 2、定期的な月経周期、子宮鏡検査による正常な子宮腔の評価、経膣超音波検査による正常な子宮および卵巣、

除外基準:

異常な子宮頸部細胞診、他の内分泌、代謝、自己免疫、および婦人科疾患の影響を受けます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採卵
時間枠:介入直後
制御された卵巣刺激後に回収された卵母細胞の数
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D.、University of Palermo
  • 主任研究者:Jessica Dragotto, Biologist、Clinica del Mediterraneo - Ragusa
  • スタディディレクター:Giovanni Bracchitta, M.D.、Clinica del Mediterraneo - Ragusa
  • スタディチェア:Andrea Etrusco, M.D.、University of Palermo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2023年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月3日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LH-OS-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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