Effekter av låga LH-serumnivåer på äggstocksupptagningsresultat
3 mars 2023 uppdaterad av: Andrea Etrusco, University of Palermo
Effekter av låga LH-serumnivåer på oocytåtervinning, befruktningshastighet och embryokvalitet under kontrollerad äggstocksstimulering: Resultat från en prospektiv kohortanalys
Luteiniserande hormon (LH) spelar en nyckelroll för normal follikelutveckling och oocytmognad vid kontrollerad äggstocksstimulering.
I synnerhet stimulerar LH proliferation och differentiering av theca-celler för utsöndring av androgener, som synergistiskt ökar produktionen av östrogen.
Denna studie syftade till att undersöka effekterna av låga LH-koncentrationer på oocythämtning, befruktning och embryonutveckling hos patienter som genomgår in vitro-fertilisering/intracytoplasmatisk spermieinjektion (IVF/ICSI).
Patienter som genomgick IVF/ICSI analyserades prospektivt och delade in dem i tre grupper efter deras ålder.
Serum-LH-nivåer utvärderades på dag 3, under stimulering (dag 10) och före ovulationsinduktion (dag 12).
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Andrea Etrusco, M.D.
- Telefonnummer: +39 3881715032
- E-post: etruscoandrea@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som fått äggstocksstimulering med follitropin alfa (Gonal F, Merck Serono, Tyskland) och ganirelix (Fyremaldel, Sun Pharma, Italien).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ålder mellan 18 och 40 år, body mass index 18-29 kg/m 2 , regelbundna menstruationscykler, normal livmoderhåla bedömning med hysteroskopi, normal livmoder och äggstockar vid transvaginal sonografi,
Exklusions kriterier:
onormal cervikal cytologi, påverkad av någon annan endokrinologisk, metabolisk, autoimmun och gynekologisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oocythämtning
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
antal hämtade oocyter efter kontrollerad äggstocksstimulering
|
omedelbart efter ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
- Huvudutredare: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studierektor: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studiestol: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 mars 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2023
Första postat (Uppskatta)
6 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LH-OS-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .