Wpływ niskiego poziomu LH w surowicy na wyniki pobierania jajników
3 marca 2023 zaktualizowane przez: Andrea Etrusco, University of Palermo
Wpływ niskiego poziomu LH w surowicy na pobieranie oocytów, wskaźnik zapłodnienia i jakość zarodków podczas kontrolowanej stymulacji jajników: wyniki prospektywnej analizy kohortowej
Hormon luteinizujący (LH) odgrywa kluczową rolę w prawidłowym rozwoju pęcherzyków jajnikowych i dojrzewaniu oocytów w kontrolowanej stymulacji jajników.
W szczególności LH stymuluje proliferację i różnicowanie komórek otoczki do wydzielania androgenów, które synergistycznie zwiększają produkcję estrogenu.
Niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu niskich stężeń LH na pobieranie oocytów, zapłodnienie i rozwój zarodka u pacjentów poddawanych zapłodnieniu in vitro/docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (IVF/ICSI).
Pacjentów poddawanych IVF/ICSI poddano prospektywnej analizie, dzieląc ich na trzy grupy w zależności od wieku.
Poziomy LH w surowicy oceniano w dniu 3, podczas stymulacji (dzień 10) i przed indukcją owulacji (dzień 12).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
43
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrea Etrusco, M.D.
- Numer telefonu: +39 3881715032
- E-mail: etruscoandrea@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety, które otrzymały stymulację jajników folitropiną alfa (Gonal F, Merck Serono, Niemcy) i ganireliksem (Fyremaldel, Sun Pharma, Włochy).
Opis
Kryteria przyjęcia:
wiek od 18 do 40 lat, wskaźnik masy ciała 18-29 kg/m 2 , regularne cykle miesiączkowe, prawidłowa ocena jamy macicy w histeroskopii, prawidłowa macica i jajniki w USG przezpochwowym,
Kryteria wyłączenia:
nieprawidłowa cytologia szyjki macicy, dotknięta jakąkolwiek inną chorobą endokrynologiczną, metaboliczną, autoimmunologiczną lub ginekologiczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobieranie oocytów
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
liczba odzyskanych oocytów po kontrolowanej stymulacji jajników
|
zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
- Główny śledczy: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Dyrektor Studium: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Krzesło do nauki: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LH-OS-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .