Alhaisten seerumitasojen vaikutukset munasarjojen poiminnan tuloksiin
perjantai 3. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Andrea Etrusco, University of Palermo
Alhaisten seerumitasojen vaikutukset munasolujen talteenottoon, hedelmöitysasteeseen ja alkion laatuun kontrolloidun munasarjojen stimulaation aikana: Tulokset tulevasta kohorttianalyysistä
Luteinisoivalla hormonilla (LH) on avainrooli normaalissa follikkelien kehityksessä ja munasolujen kypsymisessä kontrolloidussa munasarjojen stimulaatiossa.
Erityisesti LH stimuloi theca-solujen proliferaatiota ja erilaistumista androgeenien eritystä varten, jotka synergistisesti lisäävät estrogeenin tuotantoa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia alhaisten LH-pitoisuuksien vaikutuksia munasolujen talteenottoon, hedelmöittymiseen ja alkionkehitykseen potilailla, joille tehdään in vitro -hedelmöitys/intrasytoplasminen siittiöinjektio (IVF/ICSI).
Potilaat, joille tehtiin IVF/ICSI, analysoitiin prospektiivisesti ja jaettiin kolmeen ryhmään ikänsä mukaan.
Seerumin LH-tasot arvioitiin päivänä 3, stimulaation aikana (päivä 10) ja ennen ovulaation induktiota (päivä 12).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
43
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrea Etrusco, M.D.
- Puhelinnumero: +39 3881715032
- Sähköposti: etruscoandrea@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, jotka saivat munasarjojen stimulaatiota follitropiini alfalla (Gonal F, Merck Serono, Saksa) ja ganireliksillä (Fyremaldel, Sun Pharma, Italia).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ikä 18-40 vuotta, painoindeksi 18-29 kg/m 2 , säännölliset kuukautiskierrot, normaali kohtuonteloarvio hysteroskoopilla, normaali kohtu ja munasarjat transvaginaalisessa ultraäänitutkimuksessa,
Poissulkemiskriteerit:
Epänormaali kohdunkaulan sytologia, johon vaikuttaa mikä tahansa muu endokrinologinen, metabolinen, autoimmuunisairaus tai gynekologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Munasolujen haku
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
noudettujen munasolujen määrä kontrolloidun munasarjojen stimulaation jälkeen
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
- Päätutkija: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Opintojohtaja: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Opintojen puheenjohtaja: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 6. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LH-OS-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .