Auswirkungen niedriger LH-Serumspiegel auf das ovarielle Pick-up-Ergebnis
3. März 2023 aktualisiert von: Andrea Etrusco, University of Palermo
Auswirkungen niedriger LH-Serumspiegel auf die Oozytenentnahme, die Befruchtungsrate und die Embryoqualität während der kontrollierten ovariellen Stimulation: Ergebnisse einer prospektiven Kohortenanalyse
Luteinisierendes Hormon (LH) spielt eine Schlüsselrolle für die normale Follikelentwicklung und Oozytenreifung bei kontrollierter ovarieller Stimulation.
Insbesondere stimuliert LH die Proliferation und Differenzierung von Thekazellen zur Sekretion von Androgenen, die synergistisch die Produktion von Östrogen erhöhen.
Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen niedriger LH-Konzentrationen auf die Oozytenentnahme, die Befruchtung und die Embryonalentwicklung bei Patientinnen zu untersuchen, die sich einer In-vitro-Fertilisation/intrazytoplasmatischen Spermieninjektion (IVF/ICSI) unterziehen.
Patienten, die sich einer IVF/ICSI unterzogen, wurden prospektiv analysiert und entsprechend ihrem Alter in drei Gruppen eingeteilt.
Die Serum-LH-Spiegel wurden am Tag 3, während der Stimulation (Tag 10) und vor der Ovulationsinduktion (Tag 12) bewertet.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
43
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Andrea Etrusco, M.D.
- Telefonnummer: +39 3881715032
- E-Mail: etruscoandrea@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die eine ovarielle Stimulation mit Follitropin alfa (Gonal F, Merck Serono, Deutschland) und Ganirelix (Fyremaldel, Sun Pharma, Italien) erhielten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter zwischen 18 und 40 Jahren, Body-Mass-Index 18–29 kg/m 2 , regelmäßige Menstruationszyklen, normaler Uterus, normaler Uterus und Eierstöcke bei transvaginaler Sonographie, Beurteilung durch Hysteroskopie, normaler Uterus und Eierstöcke,
Ausschlusskriterien:
abnormale zervikale Zytologie, die von anderen endokrinologischen, metabolischen, autoimmunen und gynäkologischen Erkrankungen betroffen ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Oozytenentnahme
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Anzahl entnommener Eizellen nach kontrollierter ovarieller Stimulation
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
- Hauptermittler: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studienleiter: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studienstuhl: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LH-OS-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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