Effekter af lave LH-serumniveauer på æggestokkens opsamlingsresultat
3. marts 2023 opdateret af: Andrea Etrusco, University of Palermo
Effekter af lave LH-serumniveauer på oocytudvinding, befrugtningshastighed og embryokvalitet under kontrolleret ovariestimulering: Resultater fra en prospektiv kohorteanalyse
Luteiniserende hormon (LH) spiller en nøglerolle for normal follikulær udvikling og oocytmodning i kontrolleret ovariestimulering.
LH stimulerer især proliferation og differentiering af theca-celler til sekretion af androgener, som synergistisk øger produktionen af østrogen.
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af lave LH-koncentrationer på oocytudvinding, befrugtning og embryoudvikling hos patienter, der gennemgår in vitro fertilisering/intracytoplasmatisk sædinjektion (IVF/ICSI).
Patienter, der gennemgår IVF/ICSI, blev prospektivt analyseret og underinddelt dem i tre grupper efter deres alder.
Serum-LH-niveauer blev evalueret på dag 3, under stimulering (dag 10) og før ægløsningsinduktion (dag 12).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
43
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andrea Etrusco, M.D.
- Telefonnummer: +39 3881715032
- E-mail: etruscoandrea@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der modtog ovariestimulering med follitropin alfa (Gonal F, Merck Serono, Tyskland) og ganirelix (Fyremaldel, Sun Pharma, Italien).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alder mellem 18 og 40 år, body mass index 18-29 kg/m 2, regelmæssige menstruationscyklusser, normal livmoderhulevurdering ved hysteroskopi, normal livmoder og ovarier ved transvaginal sonografi,
Ekskluderingskriterier:
unormal cervikal cytologi, påvirket af enhver anden endokrinologisk, metabolisk, autoimmun og gynækologisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oocytudvinding
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
antal udvundne oocytter efter kontrolleret ovariestimulering
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
- Ledende efterforsker: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studieleder: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
- Studiestol: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2023
Først opslået (Skøn)
6. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LH-OS-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .