Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van lage LH-serumniveaus op het resultaat van de ovariële pick-up

3 maart 2023 bijgewerkt door: Andrea Etrusco, University of Palermo

Effecten van lage LH-serumspiegels op het ophalen van eicellen, het bevruchtingspercentage en de embryokwaliteit tijdens gecontroleerde ovariële stimulatie: resultaten van een prospectieve cohortanalyse

Luteïniserend hormoon (LH) speelt een sleutelrol voor de normale ontwikkeling van de follikels en de rijping van eicellen bij gecontroleerde ovariële stimulatie. LH stimuleert met name de proliferatie en differentiatie van theca-cellen voor de secretie van androgenen, die synergetisch de productie van oestrogeen verhogen. Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van lage LH-concentraties op het ophalen van eicellen, bevruchting en embryo-ontwikkeling bij patiënten die in-vitrofertilisatie/intracytoplasmatische sperma-injectie (IVF/ICSI) ondergaan. Patiënten die IVF/ICSI ondergingen, werden prospectief geanalyseerd en op basis van hun leeftijd in drie groepen verdeeld. Serum LH-niveaus werden geëvalueerd op dag 3, tijdens stimulatie (dag 10) en vóór ovulatie-inductie (dag 12).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

43

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die ovariële stimulatie kregen met follitropine alfa (Gonal F, Merck Serono, Duitsland) en ganirelix (Fyremaldel, Sun Pharma, Italië).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

leeftijd tussen 18 en 40 jaar, body mass index 18-29 kg/m 2 , regelmatige menstruatiecycli, normale baarmoederholte beoordeeld door hysteroscopie, normale baarmoeder en eierstokken bij transvaginale echografie,

Uitsluitingscriteria:

abnormale cervicale cytologie, beïnvloed door een andere endocrinologische, metabolische, auto-immuun- en gynaecologische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ophalen van eicellen
Tijdsspanne: direct na de ingreep
aantal gewonnen oöcyten na gecontroleerde ovariële stimulatie
direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Palermo

Onderzoekers

  • Studie stoel: Antonio Simone Laganà, M.D., Ph.D., University of Palermo
  • Hoofdonderzoeker: Jessica Dragotto, Biologist, Clinica del Mediterraneo - Ragusa
  • Studie directeur: Giovanni Bracchitta, M.D., Clinica del Mediterraneo - Ragusa
  • Studie stoel: Andrea Etrusco, M.D., University of Palermo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LH-OS-1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren