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責任ある人工知能 (AI) を使用してオンライン治療の結果とエンゲージメントを予測する

2025年11月14日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
この研究は、デジタル心理療法に従事している患者の治療関与と治療結果のパーソナライズされた予測のための AI ベースのモデルを開発することです。 AI アルゴリズムのトレーニングには、デジタル心理療法プログラムに参加している患者の大規模な現実世界のデータセットが使用されます。 責任ある AI アルゴリズムは、性別、民族性、社会人口統計学的地位などの他の敏感な属性によるバイアスを考慮することに加えて、AI ベースのモデルにおける精神障害の重症度によるバイアスを記述、説明、および軽減することによって開発されます。

調査の概要

詳細な説明

精神障害は、世界的な疾病負担の大きな原因となっていますが、多くの人々はメンタル ヘルス ケアを利用できません。 この治療のギャップは、部分的には構造的なもの (利用可能性など) と態度に関連するもの (例 スティグマへの恐れ)ヘルスケアを求める際の障壁。 デジタルメンタルヘルス介入またはデジタル心理療法の形でのデジタル治療法 (DTx) は、この問題の解決策になる可能性があります。 情報通信技術 (ICT) とメンタル ヘルス ケアの統合により、ケア提供の効率が向上し、治療の個別化が可能になる可能性があります。 デジタル心理療法プログラムからの大規模なデータセットの人工知能 (AI) ベースの分析により、パーソナライズされた予測モデルの開発と検証が可能になる可能性があります。 個々の関与を予測し、不都合な関与パターンを早期に特定することで、DTx の個人化が改善される可能性があり、これは不遵守を減らし、治療結果を改善するのに役立つ可能性があります。 DTx の結果とエンゲージメント パターンのパーソナライズされた予測は、機械学習予測モデルなどの AI ベースのアプローチを実装することで実現できます。 パーソナライズされた予測モデルは、実際の環境で誰がどのような DTx から最も利益を得ているかをよりよく理解することにつながる可能性があります。 まとめると、DTx 治療の結果と関与の個別化は、i) 患者と臨床医の 2 者間の意思決定プロセスを改善し、ii) デジタル心理療法の効率を改善し、iii) 患者の苦痛を軽減し、iv) メンタルヘルスに関連する直接的および間接的なコストを削減する可能性があります。お手入れ。 AI ベースの予測モデルでは、メンタルヘルスによる差別の可能性を考慮する必要があります。 公平で差別のない AI は、責任ある AI と呼ばれることがよくあります。 特定のデータセットに基づく AI ベースの予測モデルのバイアスを説明することは、メンタル ヘルス ケアにおいて健康差別の加速を防ぐために特に重要です。

この研究は、デジタル心理療法に従事している患者の治療関与と治療結果のパーソナライズされた予測のための AI ベースのモデルを開発することです。 AI アルゴリズムのトレーニングには、デジタル心理療法プログラムに参加している患者の大規模な現実世界のデータセットが使用されます。 責任ある AI アルゴリズムは、性別、民族性、社会人口統計学的地位などの他の敏感な属性によるバイアスを考慮することに加えて、AI ベースのモデルにおける精神障害の重症度によるバイアスを記述、説明、および軽減することによって開発されます。 提案されたプロジェクトの目的は、カナダのレジャイナ大学の Heather Hadjistavropoulos 教授によるオンライン セラピー ユニットのデータに基づいて、治療の関与と結果の AI ベースの予測モデルを推定することです。 オンライン治療ユニットのデータセットには、精神障害を持つ人々からの DTx に関する大量のデータが含まれており (2013 年から 2021 年までのオンライン治療ユニットの研究試験の一環として収集された)、公的資金によるインターネット配信の認知行動療法から派生したものです。 (iCBT) プログラム (カナダ、サスカチュワン州)。 つまり、Online Therapy Unit データセットは、AI ベースの予測モデルのトレーニングおよびテスト データセットとして非常に適しています。これは、多数の参加者、臨床試験ではなく実世界から取得された長期データ、および豊富なセットで構成されているためです。予測機能の。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6671

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カナダのサスカチュワン州で開催された、公的資金によるインターネットで提供される認知行動療法 (iCBT) プログラムの参加者。 このプログラムは、症状のスクリーニングと、ウェルビーイング コースと呼ばれる 8 週間のトランス診断 iCBT プログラムを提供します。 サスカチュワン州では、このトランス診断 iCBT プログラムが公的メンタルヘルス ケアに統合されています。たとえば、地域のメンタル ヘルス クリニックの臨床医をオンライン セラピー ユニットに割り当てたり、セラピストに患者をこのサービスに誘導するよう促したりしています。 データは、2013 年から 2021 年までのオンライン セラピー ユニットでの研究試験の一環として収集されました。

説明

包含基準:

  • 2013 年 11 月 4 日から 2021 年 12 月 21 日にオンライン セラピー ユニットで提供されるウェルビーイング コースのトライアルに参加する資格があると判断された参加者。
  • iCBT サービスを評価および改善するためにデータを使用することに同意した参加者。
  • コース コンテンツのレッスン 1 にアクセスし、ベースライン アンケートに回答しました。

除外基準:

  • データは、データ収集でエラーが発生した場合にのみ除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート 9 項目 (PHQ9) の変化 (変化率)
時間枠:1週目から8週目まで
PHQ9 の変化 (% 変化) を評価して、デジタル心理療法の介入前後で症状の改善と症状の改善がないことを比較します。 患者健康アンケート (PHQ-9): 合計 = /27 ;うつ病の重症度: 0 ~ 4 なし、5 ~ 9 軽度、10 ~ 14 中程度、15 ~ 19 中程度重度、20 ~ 27 重度。
1週目から8週目まで
全般性不安障害 7 アンケート (GAD7) の変化 (変化率)
時間枠:1週目から8週目まで
全般性不安障害 7 アンケート (GAD7) を変更して、デジタル心理療法の介入前後で症状の改善と症状の改善がないことを評価します。 スコア 0-4: 最小の不安 · スコア 5-9: 軽度の不安 · スコア 10-14: 中等度の不安 · 15 を超えるスコア: 重度の不安。
1週目から8週目まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントが送信したメッセージの数
時間枠:1週目から8週目まで
患者メッセージの数を評価することによる、デジタル心理療法介入への患者の関与
1週目から8週目まで
クライアントが受信したメッセージの数
時間枠:1週目から8週目まで
セラピストのメッセージ数を評価することによるデジタル心理療法介入への患者の関与
1週目から8週目まで
医師のメモへの電話の数
時間枠:1週目から8週目まで
電話の回数を評価することによる、デジタル心理療法の介入に対する患者の関与
1週目から8週目まで
クライアントのログイン回数
時間枠:1週目から8週目まで
アクセスしたレッスンの数を評価することによる、デジタル心理療法の介入に対する患者の関与
1週目から8週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gunther Meinlschmidt, Prof.、University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2024年12月6日

研究の完了 (実際)

2025年9月3日

試験登録日

最初に提出

2023年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月24日

最初の投稿 (実際)

2023年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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