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使用负责任的人工智能 (AI) 预测在线治疗结果和参与度

2025年11月14日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
本研究旨在开发基于 AI 的模型,用于对参与数字心理治疗的患者的治疗参与度和治疗结果进行个性化预测。 数字心理治疗项目中的大量真实世界患者数据集将用于训练 AI 算法。 负责任的 AI 算法将通过描述、解释和减轻基于 AI 模型中精神障碍的严重程度引起的偏差来开发,此外还要考虑由于其他敏感属性(如性别、种族和社会人口统计状况)引起的偏差。

研究概览

详细说明

精神障碍在很大程度上导致了全球疾病负担,但许多人无法获得精神卫生保健。 这种治疗差距部分是由于结构(例如可用性)和态度相关(例如 害怕耻辱)寻求医疗保健的障碍。 数字心理健康干预或数字心理治疗形式的数字治疗 (DTx) 可能是解决这个问题的方法。 信息和通信技术 (ICT) 与精神卫生保健的整合有可能提高护理提供的效率并实现个性化治疗。 对来自数字心理治疗程序的大型数据集进行基于人工智能 (AI) 的分析可能有助于开发和验证个性化预测模型。 个人参与的预测和不良参与模式的早期识别可能会改善 DTx 的个性化,这可能有助于减少依从性并改善治疗结果。 DTx 结果和参与模式的个性化预测可以通过实施基于 AI 的方法(例如机器学习预测模型)来实现。 个性化预测模型可能有助于更好地了解在现实环境中谁从哪种 DTx 中获利最多。 总之,DTx 治疗结果和参与的个性化可以 i) 改善患者-临床医生二人组的决策过程,ii) 提高数字心理治疗的效率,iii) 减少患者的痛苦,以及 iv) 减少与心理健康相关的直接和间接成本关心。 在基于 AI 的预测模型中,需要考虑由于心理健康引起的潜在歧视。 无偏见和无歧视的人工智能通常被称为负责任的人工智能。 在基于特定数据集的基于 AI 的预测模型中考虑偏差在精神卫生保健中尤为重要,以防止加速健康歧视。

本研究旨在开发基于 AI 的模型,用于对参与数字心理治疗的患者的治疗参与度和治疗结果进行个性化预测。 数字心理治疗项目中的大量真实世界患者数据集将用于训练 AI 算法。 负责任的 AI 算法将通过描述、解释和减轻基于 AI 模型中精神障碍的严重程度引起的偏差来开发,此外还要考虑由于其他敏感属性(如性别、种族和社会人口统计状况)引起的偏差。 拟议项目的目的是根据来自加拿大里贾纳大学的 Heather Hadjistavropoulos 教授的在线治疗单元的数据,估计基于 AI 的治疗参与和结果预测模型。 Online Therapy Unit 数据集包含大量来自精神障碍患者的 DTx 数据(作为 2013 年至 2021 年 Online Therapy Unit 研究试验的一部分收集),来源于公共资助、互联网提供的认知行为疗法(iCBT) 计划在加拿大萨斯喀彻温省开展。 总而言之,Online Therapy Unit 数据集非常适合作为基于 AI 的预测模型的训练和测试数据集,因为它包含大量参与者、从与临床试验相对的现实世界中检索的纵向数据以及丰富的数据集的预测特征。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6671

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Basel、瑞士、4031
        • University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

加拿大萨斯喀彻温省公共资助、互联网提供的认知行为疗法 (iCBT) 项目的参与者。 该计划提供症状筛查和为期八周的跨诊断 iCBT 计划,称为健康课程。 在萨斯喀彻温省,这种跨诊断 iCBT 计划已被整合到公共精神卫生保健中,例如,将社区精神卫生诊所的临床医生分配到在线治疗部门,并鼓励治疗师指导患者使用这项服务。 从 2013 年到 2021 年,数据是作为在线治疗部门研究试验的一部分收集的。

描述

纳入标准:

  • 被筛选为有资格参加 2013 年 11 月 4 日至 2021 年 12 月 21 日期间在在线治疗部门提供的健康课程试验的参与者。
  • 同意使用其数据评估和改进 iCBT 服务的参与者。
  • 访问课程内容的第 1 课并完成基线调查问卷。

排除标准:

  • 只有在数据收集出现错误的情况下才会排除数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷 9 项 (PHQ9) 的变化(百分比变化)
大体时间:第 1 周至第 8 周
PHQ9 的变化(百分比变化)以评估症状改善与数字心理治疗干预前后无症状改善的对比。 患者健康问卷 (PHQ-9):总计 = /27;抑郁严重程度:0-4 无,5-9 轻度,10-14 中度,15-19 中度重度,20-27 重度。
第 1 周至第 8 周
一般焦虑症 7 问卷 (GAD7) 的变化(百分比变化)
大体时间:第 1 周至第 8 周
一般焦虑症 7 问卷 (GAD7) 的变化,以评估症状改善与数字心理治疗干预前后无症状改善。 0-4 分:轻微焦虑 · 5-9 分:轻度焦虑 · 10-14 分:中度焦虑 · 大于 15 分:严重焦虑。
第 1 周至第 8 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
客户端发送的消息数
大体时间:第 1 周至第 8 周
通过评估患者信息的数量,患者参与数字心理治疗干预
第 1 周至第 8 周
客户端收到的消息数
大体时间:第 1 周至第 8 周
通过评估治疗师信息的数量,患者参与数字心理治疗干预
第 1 周至第 8 周
打电话给医生记录的次数
大体时间:第 1 周至第 8 周
患者通过评估电话数量参与数字心理治疗干预
第 1 周至第 8 周
客户端登录次数
大体时间:第 1 周至第 8 周
通过评估访问的课程数量,患者参与数字心理治疗干预
第 1 周至第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gunther Meinlschmidt, Prof.、University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月6日

研究完成 (实际的)

2025年9月3日

研究注册日期

首次提交

2023年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月24日

首次发布 (实际的)

2023年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月14日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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