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胸水患者の前向き評価

2026年8月31日 更新者:Ka Pang Chan、Chinese University of Hong Kong

胸水患者の病因、管理、および臨床転帰の前向き評価

侵襲的な診断および治療処置のために通常は入院治療が必要なため、胸水は入院する一般的な理由です。 胸水の特定のサブタイプは、再発入院、長期入院、より多くの医療リソースの消費を正当化する可能性があります。 最近の胸膜医学の進歩にもかかわらず、さまざまな原因による胸水の早期診断と最適な管理を確立するためのギャップを埋めるために、より良い研究がますます望まれています。 胸水のさまざまな側面に関するローカル データも不足しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

胸水の病因は、心肺疾患、悪性腫瘍、感染症から全身性炎症状態にまで及びます。 しかし、胸水の個々の原因の正確な発生率に関するデータは不十分です。 胸水の病因に関する相反する結果が、異なる地理的地域に基づくいくつかのレトロスペクティブおよび前向き研究で示されました。 一般的な臨床上の問題にもかかわらず、胸水の発生率と病因は、香港の人口レベルで調べられていません。 したがって、胸水の病気の負担について医師に知らせるためには、地域の研究が必要です。

香港での最近の多施設アンケート調査に反映されているように、胸膜疾患の管理は不均一である可能性があります。 胸膜医療の国際ガイドラインの更新頻度の低さ、患者の負担、処置の負荷、および合併症を反映した確立されたレジストリの欠如が原因である可能性があります。 胸膜疾患の管理が遅れたり最適でなかったりすると、不必要な侵襲的処置、入院期間の長期化、さらには死亡率の上昇につながる可能性があります。 胸膜処置の診断精度と合併症率を把握し、理解し、病院の医師による実際の診療を反映するために、ローカルレジストリを確立する必要があります。

この前向き研究は、胸膜疾患の病因と管理を前向きに評価することを目的としています。 主治医の管理に干渉することはありません。 募集された患者は、さらなる分析のために、その特性に基づいてサブグループに分けられます。 この研究から収集されたデータは、胸膜疾患の管理における知識とサービスのギャップを克服するためのその後の研究の計画の指針となります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、香港
        • 募集
        • Chinese University of Hong Kong
        • コンタクト:
        • コンタクト:
      • Hong Kong、Hong Kong、香港
        • 募集
        • Prince of Wales Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-胸水があり、胸水サンプリングのために胸腔穿刺を受ける予定の患者

説明

包含基準:

  • 胸水のため入院した患者。
  • 胸水分析のために胸膜タッピングが行われます。
  • 18歳以上

除外基準:

-患者の拒否または認知障害のためにインフォームドコンセントが得られなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胸水
胸腔穿刺を受ける胸水患者全員
その後の分析のために胸水を得る一種の胸膜処置
他の名前:
  • 胸腔ドレーン挿入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸水の病因
時間枠:1ヶ月
胸水の病因のスペクトル
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸水の管理
時間枠:1ヶ月
胸水を扱う一般的な臨床診療が評価されます
1ヶ月
胸水の予後
時間枠:1ヶ月
入院の必要性、胸膜処置、合併症率、および胸水患者の診断を確立するのに必要な時間が評価されます
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:David SC Hui, MD、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2027年3月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月25日

最初の投稿 (実際)

2023年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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