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Valutazione prospettica dei pazienti con versamento pleurico

31 agosto 2026 aggiornato da: Ka Pang Chan, Chinese University of Hong Kong

Valutazione prospettica delle eziologie, della gestione e degli esiti clinici nei pazienti con versamento pleurico

Avere un versamento pleurico è un motivo comune per essere ricoverati in ospedale, poiché di solito richiede cure ospedaliere per procedure diagnostiche e terapeutiche invasive. Sottotipi specifici di versamento pleurico possono giustificare ricoveri ricorrenti, una degenza ospedaliera più lunga e consumare più risorse sanitarie. Nonostante il recente progresso della medicina pleurica, è sempre più auspicabile una ricerca migliore per colmare le lacune nello stabilire una diagnosi precoce e una gestione ottimale del versamento pleurico da varie cause. Mancano anche dati locali sui diversi aspetti del versamento pleurico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le eziologie del versamento pleurico vanno da malattie cardio-respiratorie, neoplasie, infezioni a condizioni infiammatorie sistemiche. Tuttavia, i dati sull'esatta incidenza delle singole cause di versamento pleurico sono inadeguati. Risultati contrastanti sulle eziologie del versamento pleurico sono stati mostrati in diversi studi retrospettivi e prospettici basati in diverse regioni geografiche, che possono essere spiegati dalla diversa epidemiologia delle malattie comuni nelle aree corrispondenti e dai pazienti reclutati. Nonostante un problema clinico comune, l'incidenza e l'eziologia del versamento pleurico non sono state esaminate a livello di popolazione a Hong Kong. Pertanto, è necessario uno studio locale per informare i medici sul carico di malattia del versamento pleurico.

La gestione della malattia pleurica può essere eterogenea, come risulta da un recente studio con questionario multiistituzionale a Hong Kong. Gli aggiornamenti poco frequenti delle linee guida internazionali di medicina pleurica, la mancanza di un registro stabilito che rifletta il carico del paziente, il carico della procedura e le complicanze possono contribuire. Una gestione ritardata o non ottimale delle malattie pleuriche può portare a procedure invasive non necessarie, degenze ospedaliere prolungate e tassi di mortalità ancora più elevati. Dovrebbe essere istituito un registro locale per fare l'inventario e comprendere l'accuratezza diagnostica e i tassi di complicanze delle procedure pleuriche e riflettere la pratica della vita reale da parte dei medici ospedalieri.

Questo studio prospettico mira a valutare l'eziologia e la gestione delle malattie pleuriche in modo prospettico. La gestione da parte dei medici curanti non sarà interferita. I pazienti reclutati saranno divisi in sottogruppi in base alle loro caratteristiche per ulteriori analisi. I dati raccolti da questo studio guideranno la pianificazione della ricerca successiva per superare il divario di conoscenze e servizi nella gestione delle malattie pleuriche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Prince of Wales Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno versamento pleurico e saranno sottoposti a toracentesi per prelievo di liquido pleurico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati per versamento pleurico.
  • Verrà eseguito il prelievo pleurico per l'analisi del liquido pleurico.
  • A partire dai 18 anni di età

Criteri di esclusione:

- Impossibile ottenere il consenso informato a causa del rifiuto del paziente o del deterioramento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Versamento pleurico
Tutti i pazienti con versamento pleurico che verranno sottoposti a toracentesi
Un tipo di procedura pleurica che produrrà liquido pleurico per la successiva analisi
Altri nomi:
  • inserimento del drenaggio toracico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eziologia del versamento pleurico
Lasso di tempo: 1 mese
spettro di eziologia per versamento pleurico
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gestione del versamento pleurico
Lasso di tempo: 1 mese
sarà valutata la comune pratica clinica di gestione del versamento pleurico
1 mese
Prognosi del versamento pleurico
Lasso di tempo: 1 mese
saranno valutati la necessità di ricovero, la procedura pleurica, il tasso di complicanze e il tempo necessario per stabilire una diagnosi per i pazienti con versamento pleurico
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: David SC Hui, MD, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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