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흉막 삼출 환자의 전향적 평가

2026년 8월 31일 업데이트: Ka Pang Chan, Chinese University of Hong Kong

흉수 환자의 병인, 관리 및 임상 결과에 대한 전향적 평가

일반적으로 침습적 진단 및 치료 절차를 위한 입원 환자 치료가 필요하기 때문에 흉막 삼출액이 있는 것은 입원하는 일반적인 이유입니다. 흉막 삼출액의 특정 하위 유형은 반복적인 입원, 더 긴 입원, 더 많은 의료 자원을 필요로 할 수 있습니다. 최근 흉막 의학의 발전에도 불구하고 다양한 원인으로 인한 흉막 삼출의 조기 진단 및 최적 관리의 격차를 메우기 위해 더 나은 연구가 점점 더 요구되고 있습니다. 흉막 삼출액의 다양한 측면에 대한 지역 데이터도 부족합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

흉막삼출액의 병인은 심폐질환, 악성종양, 감염에서 전신 염증 상태에 이르기까지 다양합니다. 그러나 흉막 삼출의 개별 원인에 대한 정확한 발생률에 대한 데이터는 충분하지 않습니다. 흉막삼출액의 병인에 대한 상충되는 결과는 여러 지역을 기반으로 한 여러 후향적 및 전향적 연구에서 나타났으며, 이는 해당 지역 및 모집된 환자의 일반적인 질병의 다른 역학으로 설명될 수 있습니다. 일반적인 임상 문제에도 불구하고 흉막 삼출의 발생률과 병인은 홍콩의 인구 수준에서 조사되지 않았습니다. 따라서 의사에게 흉막삼출액의 질병부담을 알리기 위한 현지 연구가 필요하다.

흉막 질환의 관리는 홍콩의 최근 다기관 설문 조사에 반영된 것처럼 이질적일 수 있습니다. 흉막 의학에 대한 국제 지침의 드문 업데이트, 환자 부담, 시술 부하 및 합병증을 반영하는 확립된 등록부족이 기여할 수 있습니다. 흉막 질환의 지연 또는 최적화되지 않은 관리는 불필요한 침습적 절차, 장기 입원 및 더 높은 사망률로 이어질 수 있습니다. 흉막 시술의 진단 정확도와 합병증 비율을 파악하고 이해하기 위해 지역 레지스트리를 구축해야 하며 병원 의사의 실제 사례를 반영해야 합니다.

이 전향적 연구는 흉막 질환의 병인과 관리를 전향적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. 담당 의사의 관리는 방해받지 않습니다. 모집된 환자는 추가 분석을 위해 특성에 따라 하위 그룹으로 나뉩니다. 이 연구에서 수집된 데이터는 흉막 질환 관리에 대한 지식과 서비스 격차를 극복하기 위한 후속 연구 계획의 지침이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Hong Kong, Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Prince of Wales Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉막 삼출액이 있고 흉막액 샘플링을 위해 흉강천자술을 받을 환자

설명

포함 기준:

  • 흉막 삼출액으로 입원한 환자.
  • 흉막액 분석을 위해 흉막 태핑을 시행합니다.
  • 만 18세 이상

제외 기준:

- 환자의 거부 또는 인지 장애로 인해 사전 동의를 얻지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉수
흉강천자를 시행할 모든 흉막삼출 환자
후속 분석을 위해 흉막액을 생성하는 일종의 흉막 절차
다른 이름들:
  • 흉부배액관 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉막 삼출의 병인학
기간: 1 개월
흉막 삼출에 대한 병인의 스펙트럼
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉수 관리
기간: 1 개월
흉막 삼출액을 다루는 일반적인 임상 실습을 평가합니다.
1 개월
흉막 삼출의 예후
기간: 1 개월
흉막 삼출 환자의 입원 필요성, 흉막 시술, 합병증 비율 및 진단을 확립하는 데 필요한 시간을 평가합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: David SC Hui, MD, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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