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トランスジェンダーの人々の生活の質 - オンライン コホート (e-QoL-Trans) の実施とモニタリング (e-QoL-Trans)

2023年2月27日 更新者:Ramsay Générale de Santé

トランスジェンダーの人々の生活の質 - オンライン コホートの実施とモニタリング

トランスジェンダーの人々は、出生時に割り当てられた性別とは異なるアイデンティティまたは表現の性別を持っています. トランスジェンダーの人々とそのニーズは依然として誤解されており、より一般的には社会から誤解されています。 THE トランスジェンダー集団は、一般集団と比較して生活の質が低いことを示しています。 しかし、これらの人々、彼らの多様な道、軌跡、人生の特徴に関心を持っている研究はほとんどありません。 生活の質を研究し、経験、その多様性、健康、社会、生活の軌跡を理解するには、さらに多くの研究が必要です。 人口調査におけるスティグマ化を防ぐために、特にトランスジェンダーの人々を探す方法について調査を実施する必要があります。

この研究の主な目的は、フランス語で科学的に検証されたアンケートに基づいて、トランスジェンダーの人々の人生の軌跡と移行経路における生活の質を、関係する人口の主要なテーマ(生活の質、社会的支援の認識)について評価することです。 .

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性転換したかどうかにかかわらず、再割り当て手術の有無にかかわらず、トランスジェンダーの人々。

説明

包含基準:

  • トランスジェンダーの人々(性同一性または性表現が、出生時に割り当てられた性別とは異なる);
  • トランスジェンダーのアイデンティティに関して、次のいずれかの特徴を持つ人:

    • トランスジェンダーリファレンスセンターのコンサルタントおよび移行に関する質問/情報のサービス;
    • 性別適合手術の有無にかかわらず、統合された、または一連のケアを完了した;
    • 健康やケアの経路に統合されていません。
  • フランス語を話す人々;
  • 大人;
  • デジタル ツールを使用できる人。
  • インターネットまたは 4G にアクセスできる人 (合計または限定的)

除外基準:

  • トランスジェンダーではない人。
  • フランス語を話さない人々;
  • 未成年者
  • ツールのデジタル データ収集の処理方法がわからない人。
  • インターネットにアクセスできない人。
  • フランス語を話せない人、話すことができない人は研究の質問を理解する
  • 保護対象の患者: 後見人、保佐人、またはその他の法的保護下にあり、裁判所命令または行政により自由を奪われた成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トランスジェンダーの人々
移行したかどうか、再割り当て手術の有無にかかわらず。

定量的 - 生活の質を評価し、認識された社会をサポートするために科学的に検証されたオンラインの自己アンケート。 トランスアイデンティティーに伴う社会人口学的特性と医療サービスの満足度に関する研究のために作成された項目。

定性的 - ガイドのメンテナンスに基づく半構造化インタビュー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質は、3 か月ごとにインターネットを介して繰り返し実施される検証済みのアンケートで推定されます。
時間枠:3ヶ月
生活の質は、3 か月ごとにインターネットを介して繰り返し実施される検証済みのアンケートで推定されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月21日

一次修了 (予想される)

2025年8月21日

研究の完了 (予想される)

2026年2月21日

試験登録日

最初に提出

2023年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月27日

最初の投稿 (見積もり)

2023年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-A03156-35

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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