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Qualidade de Vida de Pessoas Transexuais - Implementação e Acompanhamento de uma Coorte Online (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)

27 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ramsay Générale de Santé

Qualidade de Vida de Pessoas Transexuais - Implementação e Acompanhamento de uma Coorte Online

As pessoas transexuais têm uma identidade ou um gênero de expressão diferente do sexo que lhes foi atribuído no nascimento. As pessoas transgênero e suas necessidades permanecem incompreendidas e, de maneira mais geral, pela sociedade. A população transgênero expressa baixa qualidade de vida em comparação com a população em geral. No entanto, pouquíssimos estudos se interessam por essas pessoas, em sua diversidade de caminhos, trajetórias e características de vida. Mais pesquisas são necessárias para estudar a qualidade de vida, entender as experiências, em sua diversidade e nas trajetórias de saúde, sociais e de vida. Pesquisas devem ser realizadas, em particular sobre como interrogar os transgêneros procurados, a fim de evitar a estigmatização nos estudos populacionais.

O principal objetivo deste estudo é avaliar a qualidade de vida de pessoas transexuais durante sua trajetória de vida e seu caminho de transição, com base em questionários validados cientificamente em francês, para grandes temas da população em questão (qualidade de vida, suporte social percebido) .

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas transexuais, tenham ou não transicionado, com ou sem cirurgia de redesignação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas transgênero (com identidade ou expressão de gênero diferente do sexo que lhes foi atribuído no nascimento);
  • Pessoas com qualquer uma das seguintes características em relação à sua identidade trans:

    • Consultora em um dos centros e serviços de referência transgênero para dúvidas/informações sobre a transição;
    • Integrado ou tendo concluído um curso de cuidado com ou sem cirurgia de mudança de sexo;
    • Não integrado em um caminho de saúde ou cuidado.
  • pessoas de língua francesa;
  • Adultos;
  • Pessoas aptas a utilizar as ferramentas digitais;
  • Pessoas com acesso à Internet ou 4G (total ou limitado)

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não se identificam como transexuais;
  • Pessoas que não falam francês;
  • menores
  • Pessoas que não sabem manusear as ferramentas de coleta de dados digitais;
  • Pessoas sem acesso à Internet.
  • Pessoas que não falam francês, incapazes de falar, entendem as questões da pesquisa
  • Paciente protegido: adulto sob tutela, curatela ou outra proteção legal, privado de liberdade por ordem judicial ou administrativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pessoas trans
Se eles fizeram a transição ou não, com ou sem cirurgia de redesignação.

Quantitativo - Autoquestionários online validados cientificamente para avaliar a qualidade de vida e apoiar a percepção social. Itens elaborados para o estudo referentes às características sociodemográficas e satisfação dos serviços de saúde quanto ao acompanhamento da transidentidade.

Qualitativo - Entrevistas semiestruturadas com base na manutenção de um roteiro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida estimada com um questionário validado administrado pela Internet repetidamente a cada três meses.
Prazo: 3 meses
Qualidade de vida estimada com um questionário validado administrado pela Internet repetidamente a cada três meses.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

21 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

21 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-A03156-35

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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