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跨性别者的生活质量 - 在线队列的实施和监测 (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)

2023年2月27日 更新者：Ramsay Générale de Santé

跨性别者的生活质量 - 在线队列的实施和监测

跨性别者的身份或表达性别不同于他们出生时分配给他们的性别。 跨性别者及其需求仍然被误解，更普遍的是被社会误解。 与普通人群相比，跨性别人群的生活质量较差。 然而，很少有研究关注这些人，关注他们多样化的道路、轨迹和生活特征。 需要更多的研究来研究生活质量，了解经历的多样性以及健康、社会和生活轨迹。 必须开展研究，特别是关于如何审问变性人，以防止人口研究中的污名化。

本研究的主要目的是根据经过科学验证的法语调查问卷，针对相关人群的主要主题（生活质量、感知到的社会支持），评估跨性别者在其生活轨迹和过渡路径中的生活质量.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

变性人，无论他们是否已经变性，有或没有变性手术。

描述

纳入标准：

  • 变性人（具有不同于出生时分配给他们的性别的性别认同或表达）；

  • 具有以下任何关于跨性别身份特征的人：

    • 跨性别参考中心和服务之一的顾问，提供有关过渡的问题/信息；
    • 整合或已完成护理课程，有或没有变性手术；
    • 未整合到健康或护理途径中。
  • 讲法语的人；
  • 成年人;
  • 能够使用数字工具的人；
  • 有互联网或 4G 接入的人（全部或有限）

排除标准：

  • 不认为自己是变性人的人；
  • 非法语人士；
  • 未成年人
  • 不知道如何使用数字数据采集工具的人；
  • 无法上网的人。
  • 非法语人士，无法理解研究问题
  • 受保护患者：受监护、监护或其他法律保护，被法院命令或行政剥夺自由的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
跨性别者
无论他们是否已经过渡，有或没有重新分配手术。
其他：生活质量问卷

定量 - 科学地验证在线自我问卷调查，以评估生活质量并支持感知社交。 为研究有关社会人口特征和医疗服务满意度的研究而创建的项目，涉及瞬变性的伴随。

定性 - 基于指南维护的半结构化访谈。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过每三个月在互联网上反复进行的经过验证的问卷评估生活质量。
大体时间：3个月
通过每三个月在互联网上反复进行的经过验证的问卷评估生活质量。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ramsay Générale de Santé

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月21日

初级完成 (预期的)

2025年8月21日

研究完成 (预期的)

2026年2月21日

研究注册日期

首次提交

2023年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月27日

首次发布 (估计)

2023年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月27日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-A03156-35

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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