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트랜스젠더 삶의 질 - 온라인 코호트(e-QoL-Trans) 구현 및 모니터링 (e-QoL-Trans)

2023년 2월 27일 업데이트: Ramsay Générale de Santé

트랜스젠더 삶의 질 - 온라인 코호트 구현 및 모니터링

트랜스젠더는 출생 시 할당된 성별과 다른 정체성 또는 성별 표현을 가지고 있습니다. 트랜스젠더와 그들의 필요는 여전히 오해를 받고 있으며, 더 일반적으로는 사회에서 오해를 받고 있습니다. 트랜스젠더 인구는 일반 인구에 비해 삶의 질이 좋지 않습니다. 그러나 이들의 다양한 경로, 궤적 및 삶의 특성에 관심을 가진 연구는 거의 없습니다. 삶의 질을 연구하고 경험을 이해하고 다양성과 건강, 사회 및 삶의 궤적을 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다. 특히 트랜스젠더를 찾는 사람들이 인구 조사에서 낙인을 찍는 것을 방지하기 위해 어떻게 심문하는지에 대한 연구가 수행되어야 합니다.

이 연구의 주요 목적은 관련 인구의 주요 주제(인식된 삶의 질, 사회적 지원)에 대해 프랑스어로 된 과학적으로 검증된 설문지를 기반으로 삶의 궤적과 전환 경로 동안 트랜스젠더 사람들의 삶의 질을 평가하는 것입니다. .

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트랜스젠더는 전환 여부와 관계없이 재배정 수술을 받거나 받지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 트랜스젠더(출생 시 지정된 성별과 다른 성별 정체성 또는 표현을 가진 사람)
  • 트랜스 정체성과 관련하여 다음과 같은 특징이 있는 사람:

    • 전환에 대한 질문/정보에 대한 트랜스젠더 참조 센터 및 서비스 중 하나의 컨설턴트
    • 성전환 수술 여부에 관계없이 치료 과정을 통합했거나 완료한 경우
    • 건강 또는 치료 경로에 통합되지 않습니다.
  • 프랑스어를 사용하는 사람들;
  • 성인;
  • 디지털 도구를 사용할 수 있는 사람
  • 인터넷 또는 4G 액세스 권한이 있는 사람(전체 또는 제한)

제외 기준:

  • 자신을 트랜스젠더로 식별하지 않는 사람
  • 프랑스어를 사용하지 않는 사람들;
  • 미성년자
  • 도구 디지털 데이터 수집 방법을 모르는 사람;
  • 인터넷에 액세스할 수 없는 사람.
  • 프랑스어를 구사하지 못하는 사람들이 연구 질문을 이해합니다.
  • 보호 대상 환자: 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 성인, 법원 명령 또는 행정 명령에 의해 자유가 박탈된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트랜스젠더
전환 여부, 재배정 수술 유무에 관계없이.

정량적 - 삶의 질을 평가하고 사회적 인식을 지원하기 위해 과학적으로 검증된 온라인 자가 설문지. 전이성을 수반하는 보건의료서비스의 인구사회학적 특성과 만족도에 관한 연구를 위해 작성된 항목.

질적 - 가이드 유지 관리를 기반으로 하는 반구조화된 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월마다 인터넷을 통해 반복적으로 시행되는 검증된 설문지로 추정되는 삶의 질.
기간: 3 개월
3개월마다 인터넷을 통해 반복적으로 시행되는 검증된 설문지로 추정되는 삶의 질.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 21일

기본 완료 (예상)

2025년 8월 21일

연구 완료 (예상)

2026년 2월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-A03156-35

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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