- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05761678
Livskvalitet for transpersoner – Implementering og overvåking av en online-kohort (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)
Livskvalitet for transpersoner - Implementering og overvåking av en online kohort
Transpersoner har en identitet eller et uttrykk for kjønn som avviker fra det kjønnet de ble tildelt ved fødselen. Transpersoner og deres behov forblir misforstått, og mer generelt av samfunnet. DE transkjønnede populasjonene uttrykker dårlig livskvalitet sammenlignet med befolkningen generelt. Imidlertid er svært få studier interessert i disse menneskene, i deres mangfold av veier, baner og livskarakteristikker. Mer forskning er nødvendig for å studere livskvalitet, forstå opplevelsene, i deres mangfold og i helse, sosiale og livsløp. Det må gjennomføres undersøkelser, spesielt om hvordan man kan forhøre seg av transpersoner, for å hindre stigmatisering innenfor befolkningsstudier.
Hovedmålet med denne studien er å vurdere livskvaliteten til transpersoner i løpet av deres livsbane og deres overgangsvei, basert på validerte spørreskjemaer vitenskapelig på fransk, for hovedtemaer for den aktuelle befolkningen (livskvalitet, sosial støtte oppfattet) .
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69008
- Rekruttering
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
Ta kontakt med:
- Jean-Etienne Terrier, Dr
- E-post: docteur.terrier@uroclub.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Transpersoner (som har en kjønnsidentitet eller et uttrykk som er forskjellig fra kjønnet som ble tildelt dem ved fødselen);
Personer med noen av følgende egenskaper angående deres transidentitet:
- Konsulent i et av transpersoners referansesentre og tjenester for spørsmål/informasjon om overgangen;
- Integrert eller har fullført et behandlingsforløp med eller uten kjønnsskifteoperasjon;
- Ikke integrert i en helse- eller omsorgsvei.
- fransktalende folk;
- Voksne;
- Folk som kan bruke verktøyene digitalt;
- Personer med Internett- eller 4G-tilgang (totalt eller begrenset)
Ekskluderingskriterier:
- Folk som ikke identifiserer seg som transpersoner;
- ikke-fransktalende personer;
- Mindreårige
- Folk som ikke vet hvordan de skal håndtere verktøyene digital datainnsamling;
- Folk uten internettilgang.
- Ikke-fransktalende mennesker, ute av stand til å snakke forstår forskningsspørsmålene
- Beskyttet pasient: voksen under vergemål, kuratorskap eller annen rettslig beskyttelse, fratatt friheten ved rettskjennelse eller administrativ
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Transpersoner
Enten de har gått over eller ikke, med eller uten omplasseringsoperasjon.
|
Kvantitativ - Validerte online selvspørreskjemaer vitenskapelig for å vurdere livskvalitet og støtte oppfattet sosial. Elementer opprettet for studien om sosiodemografiske kjennetegn og tilfredshet med helsetjenester angående akkompagnement av transidentitet. Kvalitativ - Semistrukturerte intervjuer basert på en guide vedlikehold. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet estimert med et validert spørreskjema administrert over Internett gjentatte ganger hver tredje måned.
Tidsramme: 3 måneder
|
Livskvalitet estimert med et validert spørreskjema administrert over Internett gjentatte ganger hver tredje måned.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-A03156-35
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .