Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livskvalitet for transpersoner – Implementering og overvåking av en online-kohort (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)

27. februar 2023 oppdatert av: Ramsay Générale de Santé

Livskvalitet for transpersoner - Implementering og overvåking av en online kohort

Transpersoner har en identitet eller et uttrykk for kjønn som avviker fra det kjønnet de ble tildelt ved fødselen. Transpersoner og deres behov forblir misforstått, og mer generelt av samfunnet. DE transkjønnede populasjonene uttrykker dårlig livskvalitet sammenlignet med befolkningen generelt. Imidlertid er svært få studier interessert i disse menneskene, i deres mangfold av veier, baner og livskarakteristikker. Mer forskning er nødvendig for å studere livskvalitet, forstå opplevelsene, i deres mangfold og i helse, sosiale og livsløp. Det må gjennomføres undersøkelser, spesielt om hvordan man kan forhøre seg av transpersoner, for å hindre stigmatisering innenfor befolkningsstudier.

Hovedmålet med denne studien er å vurdere livskvaliteten til transpersoner i løpet av deres livsbane og deres overgangsvei, basert på validerte spørreskjemaer vitenskapelig på fransk, for hovedtemaer for den aktuelle befolkningen (livskvalitet, sosial støtte oppfattet) .

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Transpersoner, enten de har gått i overgang eller ikke, med eller uten omplasseringsoperasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Transpersoner (som har en kjønnsidentitet eller et uttrykk som er forskjellig fra kjønnet som ble tildelt dem ved fødselen);
  • Personer med noen av følgende egenskaper angående deres transidentitet:

    • Konsulent i et av transpersoners referansesentre og tjenester for spørsmål/informasjon om overgangen;
    • Integrert eller har fullført et behandlingsforløp med eller uten kjønnsskifteoperasjon;
    • Ikke integrert i en helse- eller omsorgsvei.
  • fransktalende folk;
  • Voksne;
  • Folk som kan bruke verktøyene digitalt;
  • Personer med Internett- eller 4G-tilgang (totalt eller begrenset)

Ekskluderingskriterier:

  • Folk som ikke identifiserer seg som transpersoner;
  • ikke-fransktalende personer;
  • Mindreårige
  • Folk som ikke vet hvordan de skal håndtere verktøyene digital datainnsamling;
  • Folk uten internettilgang.
  • Ikke-fransktalende mennesker, ute av stand til å snakke forstår forskningsspørsmålene
  • Beskyttet pasient: voksen under vergemål, kuratorskap eller annen rettslig beskyttelse, fratatt friheten ved rettskjennelse eller administrativ

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Transpersoner
Enten de har gått over eller ikke, med eller uten omplasseringsoperasjon.

Kvantitativ - Validerte online selvspørreskjemaer vitenskapelig for å vurdere livskvalitet og støtte oppfattet sosial. Elementer opprettet for studien om sosiodemografiske kjennetegn og tilfredshet med helsetjenester angående akkompagnement av transidentitet.

Kvalitativ - Semistrukturerte intervjuer basert på en guide vedlikehold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet estimert med et validert spørreskjema administrert over Internett gjentatte ganger hver tredje måned.
Tidsramme: 3 måneder
Livskvalitet estimert med et validert spørreskjema administrert over Internett gjentatte ganger hver tredje måned.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

21. august 2025

Studiet fullført (Forventet)

21. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-A03156-35

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere