Jakość życia osób transpłciowych – wdrożenie i monitorowanie internetowej kohorty (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)
Jakość życia osób transpłciowych – wdrożenie i monitorowanie internetowej kohorty
Osoby transpłciowe mają tożsamość lub ekspresję płci, która różni się od płci przypisanej im przy urodzeniu. Osoby transpłciowe i ich potrzeby pozostają niezrozumiane, a bardziej ogólnie przez społeczeństwo. POpulacje transpłciowe charakteryzują się niską jakością życia w porównaniu z populacją ogólną. Jednak bardzo niewiele opracowań interesuje się tymi ludźmi, ich różnorodnością dróg, trajektorii i cech życia. Potrzeba więcej badań, aby zbadać jakość życia, zrozumieć doświadczenia, ich różnorodność oraz trajektorie zdrowotne, społeczne i życiowe. Należy przeprowadzić badania, w szczególności w jaki sposób przesłuchiwać poszukiwane osoby transpłciowe, aby zapobiec stygmatyzacji w ramach badań populacyjnych.
Głównym celem tego badania jest ocena jakości życia osób transpłciowych podczas ich trajektorii życiowej i ścieżki przejścia, w oparciu o zweryfikowane naukowo kwestionariusze w języku francuskim, dla głównych tematów badanej populacji (jakość życia, postrzegane wsparcie społeczne) .
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69008
- Rekrutacyjny
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
Kontakt:
- Jean-Etienne Terrier, Dr
- E-mail: docteur.terrier@uroclub.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby transpłciowe (posiadające tożsamość lub ekspresję płciową różniącą się od płci przypisanej im przy urodzeniu);
Osoby posiadające którąkolwiek z poniższych cech dotyczących ich tożsamości transpłciowej:
- Konsultant w jednym z ośrodków referencyjnych ds. transpłciowości i usług w zakresie pytań/informacji dotyczących przejścia;
- Zintegrowane lub które ukończyły kurs opieki z operacją zmiany płci lub bez niej;
- Niezintegrowane ze ścieżką zdrowia lub opieki.
- osoby francuskojęzyczne;
- Dorośli ludzie;
- Osób potrafiących korzystać z narzędzi cyfrowych;
- Osoby z dostępem do Internetu lub 4G (całkowity lub ograniczony)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie identyfikują się jako osoby transpłciowe;
- Osoby nie mówiące po francusku;
- Nieletni
- Osoby, które nie wiedzą, jak obsługiwać narzędzia do gromadzenia danych cyfrowych;
- Osoby bez dostępu do Internetu.
- Osoby nie mówiące po francusku, które nie mówią, rozumieją pytania badawcze
- Pacjent chroniony: osoba pełnoletnia pozostająca pod kuratelą, kuratelą lub inną ochroną prawną, pozbawiona wolności na mocy orzeczenia sądowego lub administracyjnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby transpłciowe
Niezależnie od tego, czy zostali przeniesieni, czy nie, z operacją zmiany przypisania lub bez.
|
Ilościowe — potwierdzone naukowo kwestionariusze online do oceny jakości życia i wspierania postrzegania społecznego. Pozycje stworzone na potrzeby badania charakterystyki społeczno-demograficznej i satysfakcji ze świadczeń zdrowotnych w zakresie towarzyszenia przemijaniu. Jakościowe - Częściowo ustrukturyzowane wywiady oparte na prowadzeniu przewodnika. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia oceniana za pomocą zwalidowanego kwestionariusza wypełnianego przez Internet wielokrotnie co trzy miesiące.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Jakość życia oceniana za pomocą zwalidowanego kwestionariusza wypełnianego przez Internet wielokrotnie co trzy miesiące.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-A03156-35
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .