Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet för transpersoner - Implementering och övervakning av en onlinekohort (e-QoL-Trans) (e-QoL-Trans)

27 februari 2023 uppdaterad av: Ramsay Générale de Santé

Livskvalitet för transpersoner - Implementering och övervakning av en onlinekohort

Transpersoner har en identitet eller ett uttryck kön som skiljer sig från det kön de tilldelades vid födseln. Transpersoner och deras behov förblir missförstådda, och mer allmänt av samhället. DE transpersoner uttrycker dålig livskvalitet jämfört med befolkningen i allmänhet. Men väldigt få studier är intresserade av dessa människor, i deras mångfald av vägar, banor och livsegenskaper. Mer forskning behövs för att studera livskvalitet, förstå upplevelserna, i deras mångfald och i hälso-, sociala- och livsbanorna. Forskning måste genomföras, särskilt om hur man förhör av de som söker transpersoner, för att förhindra stigmatisering inom befolkningsstudier.

Huvudsyftet med denna studie är att bedöma livskvaliteten för transpersoner under deras livsbana och deras övergångsväg, baserat på validerade frågeformulär vetenskapligt på franska, för huvudteman för den berörda befolkningen (livskvalitet, upplevt socialt stöd) .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Transpersoner, oavsett om de har övergått eller inte, med eller utan omplaceringsoperation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Transpersoner (som har en könsidentitet eller ett könsuttryck som skiljer sig från det kön de tilldelades vid födseln);
  • Personer med någon av följande egenskaper angående sin transidentitet:

    • Konsult i ett av transpersoners referenscenter och tjänster för frågor/information om övergången;
    • Integrerad eller ha genomfört en vårdkurs med eller utan könsbyteoperation;
    • Inte integrerat i en hälso- eller vårdväg.
  • fransktalande människor;
  • Vuxna;
  • Människor som kan använda verktygen digitalt;
  • Personer med internet- eller 4G-åtkomst (totalt eller begränsat)

Exklusions kriterier:

  • Människor som inte identifierar sig som transpersoner;
  • Icke-fransktalande människor;
  • Minderåriga
  • Människor som inte vet hur de ska hantera verktygen digital datainsamling;
  • Människor utan tillgång till internet.
  • Icke-fransktalande människor som inte kan tala förstår forskningsfrågorna
  • Skyddad patient: vuxen under förmynderskap, kurator eller annat rättsligt skydd, frihetsberövad genom domstolsbeslut eller administrativt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Transpersoner
Oavsett om de har övergått eller inte, med eller utan omplaceringsoperation.

Kvantitativa - Validerade online självenkäter vetenskapligt för att bedöma livskvalitet och stödja upplevd social. Föremål skapade för studien rörande sociodemografiska egenskaper och tillfredsställelse av hälso- och sjukvårdstjänster avseende ackompanjemang av transidentitet.

Kvalitativ - Semistrukturerade intervjuer baserade på en guide underhåll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet uppskattad med ett validerat frågeformulär som administreras över Internet upprepade gånger var tredje månad.
Tidsram: 3 månader
Livskvalitet uppskattad med ett validerat frågeformulär som administreras över Internet upprepade gånger var tredje månad.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

21 augusti 2025

Avslutad studie (Förväntat)

21 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-A03156-35

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera