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ヒト歯肉線維芽細胞の ESWT (ESWT)

2023年3月2日 更新者:Dr Prabhuji MLV

インビトロ研究におけるヒト歯肉線維芽細胞への体外衝撃波の適用

体外衝撃波療法 (ESWT) を使用して、顎顔面領域のさまざまな奇形または疾患を治療するという考えは、最近一般的になりました。 衝撃波療法は、1980 年代にドイツで最初に導入され、尿路結石症、胆石症の管理、および唾石症の頭頸部領域での医療行為で広く使用されています。

現在の研究「ヒト歯肉由来線維芽細胞に対する体外衝撃波療法の応用 in-vitro研究」は、衝撃波の効果を調査および評価するために行われました。 さらに、これらの細胞を細胞間相互作用および細胞生存率について評価した。

このインビトロ研究では、20個の線維芽細胞が含まれていました。 10 個のサンプルを対照グループと見なし、残りの 10 個のサンプルをテスト グループと見なしました。 体外衝撃波が試験サンプルに適用されました。 それらをさらに分析した

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

分子レベルでの人間の生物学の理解の向上、科学的および技術的進歩は、歯科における新たな側面です。 体外衝撃波療法 (ESWT) を使用して、顎顔面領域のさまざまな奇形または疾患を治療するという考えは、最近一般的になりました。 衝撃波療法は、1980 年代にドイツで最初に導入され、尿路結石症、胆石症の管理、および唾石症の頭頸部領域での医療行為で広く使用されています。

標的:

本研究「ヒト歯肉組織由来の線維芽細胞に対する体外衝撃波療法のインビトロ研究」の適用は、衝撃波の効果を調査および評価するために行われた。 さらに、線維芽細胞を細胞間相互作用および細胞生存率について評価した。

材料および方法:

このインビトロ研究では、20個の線維芽細胞が含まれていました。 10 個のサンプルを対照グループと見なし、残りの 10 個のサンプルをテスト グループと見なしました。 体外衝撃波が試験サンプルに適用されました。 それらは、ライブイメージングによる細胞増殖率とスクラッチ閉鎖を評価するために使用された創傷スクラッチアッセイを使用してさらに分析されました。 MTTアッセイとATPアッセイを使用して、衝撃波への曝露後の細胞生存率を決定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karnataka
      • Bengaluru、Karnataka、インド、562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 生存可能なヒト歯肉線維芽細胞
  • 健康な歯肉組織

除外基準:

  • 汚染されたサンプル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:衝撃波治療群
線維芽細胞の増殖と細胞生存率に対する体外衝撃波の影響
線維芽細胞株 (n=10) は、体外衝撃波装置からの衝撃波にさらされました
プラセボコンパレーター:衝撃波グループなし
線維芽細胞株は、衝撃波にさらされることなく増殖率と生存率が評価されました。
衝撃波曝露なしの線維芽細胞株 (n=10)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体外衝撃波装置からの衝撃波にさらされた線維芽細胞株
時間枠:74時間
細胞増殖と細胞生存率
74時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月22日

一次修了 (実際)

2022年11月17日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月2日

最初の投稿 (実際)

2023年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月2日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KCDS/48

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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