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인간 치은 섬유아세포에 대한 ESWT (ESWT)

2023년 3월 2일 업데이트: Dr Prabhuji MLV

체외 연구에서 인간 치은 섬유아세포에 대한 체외 충격파의 적용

체외충격파치료(ESWT)로 악안면 부위의 다양한 기형이나 질병을 치료한다는 생각이 최근 대중화되었습니다. 충격파 요법은 1980년대 독일에서 처음 도입되었으며 요로 결석증, 담석증 및 두경부의 시알 결석증 관리를 위해 의료 현장에서 널리 사용되었습니다.

본 연구는 충격파의 효과를 탐색하고 평가하기 위해 '인간 잇몸 유래 섬유아세포에 대한 체외충격파 치료의 적용 In-vitro 연구'를 수행하였다. 또한, 이들 세포를 세포-세포 상호작용 및 세포 생존력에 대해 평가하였다.

이 체외 연구에서 20개의 섬유아세포가 포함되었습니다. 10개의 샘플을 대조군으로 간주하고 나머지 10개의 샘플을 테스트 그룹으로 간주했습니다. 테스트 샘플에 체외 충격파를 가했습니다. 그들은 추가로 분석되었습니다

연구 개요

상세 설명

배경:

분자 수준에서 인간 생물학에 대한 향상된 이해, 과학 및 기술 발전은 치의학에서 새로운 측면입니다. 체외충격파치료(ESWT)로 악안면 부위의 다양한 기형이나 질병을 치료한다는 생각이 최근 대중화되었습니다. 충격파 요법은 1980년대 독일에서 처음 도입되었으며 요로 결석증, 담석증 및 두경부의 시알 결석증 관리를 위해 의료 현장에서 널리 사용되었습니다.

목표:

본 연구는 충격파의 효과를 탐색하고 평가하기 위해 '인간 잇몸 조직 유래 섬유아세포에 대한 체외 충격파 치료의 적용 In-vitro 연구'를 수행하였다. 추가로, 섬유모세포 세포를 세포-세포 상호작용 및 세포 생존력에 대해 평가하였다.

재료 및 방법:

이 체외 연구에서 20개의 섬유아세포가 포함되었습니다. 10개의 샘플을 대조군으로 간주하고 나머지 10개의 샘플을 테스트 그룹으로 간주했습니다. 테스트 샘플에 체외 충격파를 가했습니다. 그들은 라이브 이미징을 통해 세포 증식 속도 및 스크래치 폐쇄를 평가하는 데 사용되는 상처 스크래치 분석을 사용하여 추가로 분석되었습니다. MTT 분석 및 ATP 분석은 충격파에 노출된 후 세포 생존력을 결정하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, 인도, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 생존 가능한 인간 치은 섬유아세포
  • 건강한 잇몸 조직

제외 기준:

  • 오염된 샘플

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 충격파 치료군
체외충격파가 섬유아세포 증식 및 세포생존율에 미치는 영향
섬유아세포 세포주(n=10)는 체외 충격파 장치로부터 충격파를 받았습니다.
위약 비교기: 충격파 그룹 없음
섬유아세포 세포주는 충격파 노출 없이 증식률과 생존력에 대해 평가되었습니다.
충격파 노출이 없는 섬유아세포 세포주(n=10)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체외충격파 장치로부터 충격파에 노출된 섬유아세포 세포주
기간: 74시간
세포 증식 및 세포 생존력
74시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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체외충격파 장치에 대한 임상 시험

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