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ESWT em Fibroblastos Gengivais Humanos (ESWT)

2 de março de 2023 atualizado por: Dr Prabhuji MLV

Aplicação de ondas de choque extracorpóreas em estudo in vitro de fibroblastos gengivais humanos

A ideia de tratar diferentes deformidades ou doenças na região maxilofacial com terapia por ondas de choque extracorpóreas (ESWT) tornou-se recentemente popular. A terapia por ondas de choque foi introduzida pela primeira vez na Alemanha na década de 1980 e tem sido amplamente utilizada na prática médica para o tratamento de urolitíase, colelitíase e na região da cabeça e pescoço para sialolitíase.

O presente estudo 'Aplicação da Terapia por Ondas de Choque Extracorpóreas em fibroblastos derivados da gengiva humana Estudo in vitro' foi feito para explorar e avaliar o efeito das ondas de choque. Além disso, essas células foram avaliadas quanto à interação célula-célula e viabilidade celular.

Neste estudo in vitro, 20 células fibroblásticas foram incluídas. 10 amostras foram consideradas para o grupo de controle e as 10 amostras restantes foram consideradas como grupo de teste. A onda de choque extracorpórea foi aplicada às amostras de teste. Eles foram ainda analisados

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

Melhor compreensão da biologia humana em nível molecular, avanços científicos e tecnológicos são aspectos emergentes na odontologia. A ideia de tratar diferentes deformidades ou doenças na região maxilofacial com terapia por ondas de choque extracorpóreas (ESWT) tornou-se recentemente popular. A terapia por ondas de choque foi introduzida pela primeira vez na Alemanha na década de 1980 e tem sido amplamente utilizada na prática médica para o tratamento de urolitíase, colelitíase e na região da cabeça e pescoço para sialolitíase.

MIRAR:

O presente estudo 'Aplicação da Terapia Extracorpórea por Ondas de Choque em estudo in vitro de fibroblastos derivados de tecido gengival humano' foi realizado para explorar e avaliar o efeito das ondas de choque. Além disso, as células fibroblásticas foram avaliadas quanto à interação célula-célula e viabilidade celular.

MATERIAIS E MÉTODOS:

Neste estudo in vitro, 20 células fibroblásticas foram incluídas. 10 amostras foram consideradas para o grupo de controle e as 10 amostras restantes foram consideradas como grupo de teste. A onda de choque extracorpórea foi aplicada às amostras de teste. Eles foram ainda analisados ​​usando o ensaio de arranhão da ferida, que foi usado para avaliar a taxa proliferativa celular e o fechamento do arranhão por meio de imagens ao vivo. O ensaio MTT e o ensaio ATP foram usados ​​para determinar a viabilidade celular após exposição a ondas de choque.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, Índia, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fibroblasto gengival humano viável
  • Tecido gengival saudável

Critério de exclusão:

  • amostras contaminadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo tratado por ondas de choque
Efeito de ondas de choque extracorpóreas na proliferação celular de fibroblastos e viabilidade celular
Linhagens celulares de fibroblastos (n=10) foram submetidas a ondas de choque de um dispositivo extracorpóreo de ondas de choque
Comparador de Placebo: Nenhum grupo de ondas de choque
Linhagens celulares de fibroblastos avaliadas quanto à taxa proliferativa e viabilidade sem exposição a ondas de choque.
Linhagens celulares de fibroblastos (n=10) sem exposição a ondas de choque

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Linhagens celulares de fibroblastos expostas à onda de choque do dispositivo extracorpóreo de ondas de choque
Prazo: 74 horas
Proliferação celular e viabilidade celular
74 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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