Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ESWT na lidských gingiválních fibroblastech (ESWT)

2. března 2023 aktualizováno: Dr Prabhuji MLV

Aplikace mimotělních rázových vln na lidské gingivální fibroblasty in vitro Studie

Myšlenka léčby různých deformit nebo onemocnění v maxilofaciální oblasti pomocí Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) se v poslední době stala populární. Terapie rázovou vlnou byla poprvé zavedena v Německu v 80. letech 20. století a je široce používána v lékařské praxi pro léčbu urolitiázy, cholelitiázy a v oblasti hlavy a krku pro sialolitiázu.

Tato studie „Aplikace mimotělní terapie rázovými vlnami na fibroblasty pocházející z lidské gingivy In-vitro studie“ byla provedena za účelem prozkoumání a vyhodnocení účinku rázových vln. Dále byly tyto buňky hodnoceny na interakci buňka-buňka a životaschopnost buněk.

V této studii in vitro bylo zahrnuto 20 fibroblastových buněk. 10 vzorků bylo považováno za kontrolní skupinu a zbývajících 10 vzorků bylo považováno za testovací skupinu. Na zkušební vzorky byla aplikována mimotělní rázová vlna. Byly dále analyzovány

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

POZADÍ:

Lepší porozumění biologii člověka na molekulární úrovni, vědecký a technologický pokrok jsou nově se objevujícími aspekty ve stomatologii. Myšlenka léčby různých deformit nebo onemocnění v maxilofaciální oblasti pomocí Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) se v poslední době stala populární. Terapie rázovou vlnou byla poprvé zavedena v Německu v 80. letech 20. století a je široce používána v lékařské praxi pro léčbu urolitiázy, cholelitiázy a v oblasti hlavy a krku pro sialolitiázu.

CÍL:

Tato studie „Aplikace mimotělní terapie rázovými vlnami na fibroblasty pocházející z lidské gingivální tkáně In-vitro studie“ byla provedena za účelem prozkoumání a vyhodnocení účinku rázových vln. Dále byly fibroblastové buňky hodnoceny na interakci buňka-buňka a buněčnou životaschopnost.

MATERIÁLY A METODY:

V této studii in vitro bylo zahrnuto 20 fibroblastových buněk. 10 vzorků bylo považováno za kontrolní skupinu a zbývajících 10 vzorků bylo považováno za testovací skupinu. Na zkušební vzorky byla aplikována mimotělní rázová vlna. Dále byly analyzovány pomocí testu poškrábání rány, který byl použit k posouzení rychlosti proliferace buněk a uzavření poškrábání prostřednictvím živého zobrazování. MTT test a ATP test byly použity ke stanovení životaschopnosti buněk po vystavení rázovým vlnám.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, Indie, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Životaschopný lidský gingivální fibroblast
  • Zdravá gingivální tkáň

Kritéria vyloučení:

  • kontaminované vzorky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina léčená rázovou vlnou
Vliv mimotělních rázových vln na buněčnou proliferaci fibroblastů a životaschopnost buněk
Přístroj: mimotělní zařízení rázové vlny
Fibroblastové buněčné linie (n=10) byly podrobeny rázovým vlnám z mimotělního zařízení rázové vlny
Komparátor placeba: Žádná skupina rázových vln
Fibroblastové buněčné linie hodnocené na rychlost proliferace a životaschopnost bez vystavení rázové vlně.
Jiný: Fibroblastové buněčné linie, které nebyly vystaveny rázovým vlnám z mimotělního zařízení rázových vln
Fibroblastové buněčné linie (n=10) bez vystavení rázové vlně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fibroblastové buněčné linie vystavené rázové vlně z mimotělního zařízení rázové vlny
Časové okno: 74 hodin
Buněčná proliferace a buněčná životaschopnost
74 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr Prabhuji MLV

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KCDS/48

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta periodontálního úponu

Klinické studie na mimotělní zařízení rázové vlny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit