Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ESWT a humán íny fibroblasztjain (ESWT)

2023. március 2. frissítette: Dr Prabhuji MLV

Extrakorporális lökéshullámok alkalmazása humán ínyfibroblasztokon in vitro vizsgálat

A közelmúltban népszerűvé vált az a gondolat, hogy a maxillofacialis régió különböző deformációit vagy betegségeit extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) kezeléssel kezeljék. A lökéshullám-terápiát először Németországban vezették be az 1980-as években, és széles körben alkalmazták az orvosi gyakorlatban az urolithiasis és a cholelithiasis kezelésére, valamint a fej és a nyak régiójában a sialolithiasis kezelésére.

A jelen tanulmány, „Az extrakorporális lökéshullám-terápia alkalmazása humán ínyből származó fibroblasztokon In vitro vizsgálat” a lökéshullámok hatásának feltárására és értékelésére készült. Ezen túlmenően ezeket a sejteket sejt-sejt kölcsönhatás és sejt életképesség szempontjából értékeltük.

Ebben az in vitro vizsgálatban 20 fibroblaszt sejtet vontak be. 10 mintát vettek figyelembe a kontrollcsoportnak, a fennmaradó 10 mintát pedig tesztcsoportnak. Testen kívüli lökéshullámot alkalmaztunk a vizsgálati mintákon. Tovább elemezték őket

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

HÁTTÉR:

Az emberi biológia jobb megértése molekuláris szinten, a tudományos és technológiai fejlődés a fogászatban megjelenő szempontok. A közelmúltban népszerűvé vált az a gondolat, hogy a maxillofacialis régió különböző deformációit vagy betegségeit extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) kezeléssel kezeljék. A lökéshullám-terápiát először Németországban vezették be az 1980-as években, és széles körben alkalmazták az orvosi gyakorlatban az urolithiasis és a cholelithiasis kezelésére, valamint a fej és a nyak régiójában a sialolithiasis kezelésére.

CÉL:

A jelen tanulmány, „Az extrakorporális lökéshullám-terápia alkalmazása humán ínyszövetből származó fibroblasztokon In vitro vizsgálat” a lökéshullámok hatásának feltárására és értékelésére készült. Továbbá a fibroblaszt sejteket sejt-sejt kölcsönhatás és sejt életképesség szempontjából értékeltük.

ANYAGOK ÉS METÓDUSOK:

Ebben az in vitro vizsgálatban 20 fibroblaszt sejtet vontak be. 10 mintát vettek figyelembe a kontrollcsoportnak, a fennmaradó 10 mintát pedig tesztcsoportnak. Testen kívüli lökéshullámot alkalmaztunk a vizsgálati mintákon. Tovább elemeztük őket sebkarcolási vizsgálattal, amelyet a sejtek proliferációs sebességének és a karcolás záródásának élő képalkotással történő értékelésére használtak. MTT-vizsgálatot és ATP-vizsgálatot alkalmaztunk a sejtek életképességének meghatározására lökéshullámoknak való kitettség után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • India
    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, India, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életképes humán gingivális fibroblaszt
  • Egészséges fogínyszövet

Kizárási kritériumok:

  • szennyezett minták

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Shockwave kezelt csoport
Az extrakorporális lökéshullámok hatása a fibroblaszt sejtproliferációra és a sejtek életképességére
Eszköz: testen kívüli lökéshullám készülék
Fibroblaszt sejtvonalakat (n=10) vetettünk alá lökéshullámoknak extrakorporális lökéshullám-eszközből
Placebo Comparator: Nincs lökéshullám csoport
Fibroblaszt sejtvonalak proliferációs sebességét és életképességét értékelték lökéshullám-expozíció nélkül.
Egyéb: Fibroblaszt sejtvonalak, amelyek nincsenek kitéve az extrakorporális lökéshullám-eszköz lökéshullámainak
Fibroblaszt sejtvonalak (n=10) lökéshullám-expozíció nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fibroblaszt sejtvonalak, amelyek extrakorporális lökéshullám hatásának vannak kitéve
Időkeret: 74 óra
A sejtszaporodás és a sejtek életképessége
74 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dr Prabhuji MLV

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 17.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 2.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KCDS/48

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a testen kívüli lökéshullám készülék

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cameroon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel