Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ESWT op menselijke gingivale fibroblasten (ESWT)

2 maart 2023 bijgewerkt door: Dr Prabhuji MLV

Toepassing van extracorporale schokgolven op menselijke gingivale fibroblasten in vitro-onderzoek

Het idee om verschillende misvormingen of ziekten in het maxillofaciale gebied te behandelen met Extracorporale Shockwave Therapie (ESWT) is recent populair geworden. Shockwave-therapie werd voor het eerst geïntroduceerd in Duitsland in de jaren tachtig en wordt in de medische praktijk veel gebruikt voor de behandeling van urolithiasis, cholelithiasis en in het hoofd-halsgebied voor sialolithiasis.

De huidige studie 'Toepassing van extracorporale schokgolftherapie op menselijke gingivale fibroblasten In-vitro studie' werd gedaan om het effect van schokgolven te onderzoeken en te evalueren. Verder werden deze cellen beoordeeld op cel-celinteractie en cellevensvatbaarheid.

In deze in vitro studie werden 20 fibroblastcellen geïncludeerd. 10 monsters werden beschouwd als controlegroep en de overige 10 monsters werden beschouwd als testgroep. Er werd een extracorporale schokgolf toegepast op de testmonsters. Ze werden verder geanalyseerd

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Verbeterd begrip van de menselijke biologie op moleculair niveau, wetenschappelijke en technologische vooruitgang zijn opkomende aspecten in de tandheelkunde. Het idee om verschillende misvormingen of ziekten in het maxillofaciale gebied te behandelen met Extracorporale Shockwave Therapie (ESWT) is recent populair geworden. Shockwave-therapie werd voor het eerst geïntroduceerd in Duitsland in de jaren tachtig en wordt in de medische praktijk veel gebruikt voor de behandeling van urolithiasis, cholelithiasis en in het hoofd-halsgebied voor sialolithiasis.

DOEL:

De huidige studie 'Toepassing van extracorporale schokgolftherapie op fibroblasten uit menselijk tandvleesweefsel In-vitro-onderzoek' werd uitgevoerd om het effect van schokgolven te onderzoeken en te evalueren. Verder werden fibroblastcellen beoordeeld op cel-celinteractie en cellevensvatbaarheid.

MATERIALEN EN METHODES:

In deze in vitro studie werden 20 fibroblastcellen geïncludeerd. 10 monsters werden beschouwd als controlegroep en de overige 10 monsters werden beschouwd als testgroep. Er werd een extracorporale schokgolf toegepast op de testmonsters. Ze werden verder geanalyseerd met behulp van wondkrastest die werd gebruikt om de celproliferatiesnelheid en krassluiting te beoordelen door middel van live beeldvorming. MTT-assay en ATP-assay werden gebruikt om de levensvatbaarheid van de cellen te bepalen na blootstelling aan schokgolven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, Indië, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Levensvatbare menselijke gingivale fibroblast
  • Gezond tandvleesweefsel

Uitsluitingscriteria:

  • besmette monsters

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Shockwave behandelde groep
Effect van extracorporale schokgolven op de proliferatie van fibroblastcellen en de levensvatbaarheid van cellen
Fibroblastcellijnen (n=10) werden onderworpen aan schokgolven van een extracorporaal schokgolfapparaat
Placebo-vergelijker: Geen schokgolfgroep
Fibroblastcellijnen beoordeeld op proliferatiesnelheid en levensvatbaarheid zonder blootstelling aan schokken.
Fibroblastcellijnen (n=10) zonder blootstelling aan schokgolven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fibroblastcellijnen blootgesteld aan schokgolven van extracorporaal schokgolfapparaat
Tijdsspanne: 74 uur
Celproliferatie en cellevensvatbaarheid
74 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren