Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

ESWT en fibroblastos gingivales humanos (ESWT)

2 de marzo de 2023 actualizado por: Dr Prabhuji MLV

Estudio in vitro de aplicación de ondas de choque extracorpóreas en fibroblastos gingivales humanos

Recientemente se ha popularizado la idea de tratar diferentes deformidades o enfermedades en la región maxilofacial con Terapia de Ondas de Choque Extracorpóreas (ESWT). La terapia de ondas de choque se introdujo por primera vez en Alemania en la década de 1980 y se ha utilizado ampliamente en la práctica médica para el tratamiento de la urolitiasis, la colelitiasis y en la región de la cabeza y el cuello para la sialolitiasis.

El presente estudio "Aplicación de la terapia de ondas de choque extracorpóreas en el estudio in vitro de fibroblastos derivados de la encía humana" se realizó para explorar y evaluar el efecto de las ondas de choque. Además, se evaluó la interacción célula-célula y la viabilidad celular de estas células.

En este estudio in vitro, se incluyeron 20 células de fibroblastos. Se consideraron 10 muestras para el grupo de control y las 10 muestras restantes se consideraron como grupo de prueba. Se aplicó una onda de choque extracorpórea a las muestras de prueba. Se analizaron más

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

Una mejor comprensión de la biología humana a nivel molecular, los avances científicos y tecnológicos son aspectos emergentes en la odontología. Recientemente se ha popularizado la idea de tratar diferentes deformidades o enfermedades en la región maxilofacial con Terapia de Ondas de Choque Extracorpóreas (ESWT). La terapia de ondas de choque se introdujo por primera vez en Alemania en la década de 1980 y se ha utilizado ampliamente en la práctica médica para el tratamiento de la urolitiasis, la colelitiasis y en la región de la cabeza y el cuello para la sialolitiasis.

APUNTAR:

El presente estudio "Aplicación de la terapia de ondas de choque extracorpóreas en el estudio in vitro de fibroblastos derivados del tejido gingival humano" se realizó para explorar y evaluar el efecto de las ondas de choque. Además, se evaluó la interacción célula-célula y la viabilidad celular en las células de fibroblastos.

MATERIALES Y MÉTODOS:

En este estudio in vitro, se incluyeron 20 células de fibroblastos. Se consideraron 10 muestras para el grupo de control y las 10 muestras restantes se consideraron como grupo de prueba. Se aplicó una onda de choque extracorpórea a las muestras de prueba. Se analizaron más a fondo utilizando el ensayo de raspado de heridas que se usó para evaluar la tasa de proliferación celular y el cierre del rasguño a través de imágenes en vivo. El ensayo MTT y el ensayo ATP se utilizaron para determinar la viabilidad celular después de la exposición a ondas de choque.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, India, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fibroblasto gingival humano viable
  • Tejido gingival saludable

Criterio de exclusión:

  • muestras contaminadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo tratado con ondas de choque
Efecto de las ondas de choque extracorpóreas sobre la proliferación celular de fibroblastos y la viabilidad celular
Las líneas celulares de fibroblastos (n = 10) se sometieron a ondas de choque desde un dispositivo de ondas de choque extracorpóreo
Comparador de placebos: Sin grupo de ondas de choque
Líneas celulares de fibroblastos evaluadas en cuanto a tasa de proliferación y viabilidad sin exposición a ondas de choque.
Líneas celulares de fibroblastos (n = 10) sin exposición a ondas de choque

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Líneas celulares de fibroblastos expuestas a ondas de choque de un dispositivo de ondas de choque extracorpóreo
Periodo de tiempo: 74 horas
Proliferación celular y viabilidad celular.
74 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir