ESWT ihmisen ienfibroblasteista (ESWT)
Kehonulkoisten shokkiaaltojen soveltaminen ihmisen ienfibroblasteihin in vitro -tutkimus
Ajatus erilaisten epämuodostumien tai sairauksien hoitamisesta leuan alueella Extracorporeal Shockwave Therapylla (ESWT) on tullut viime aikoina suosituksi. Shockwave-terapia otettiin ensimmäisen kerran käyttöön Saksassa 1980-luvulla, ja sitä on käytetty laajalti lääketieteellisessä käytännössä virtsakivitaudin, sappikivitaudin ja pään ja kaulan alueella sialolitiaasin hoitoon.
Tämä tutkimus "Imenulkoisen shokkiaaltohoidon soveltaminen ihmisen ikenistä peräisin oleviin fibroblasteihin In vitro -tutkimus" tehtiin shokkiaaltojen vaikutuksen tutkimiseksi ja arvioimiseksi. Lisäksi näistä soluista arvioitiin solu-solu-vuorovaikutus ja solujen elinkelpoisuus.
Tähän in vitro -tutkimukseen otettiin mukaan 20 fibroblastisolua. 10 näytettä otettiin huomioon kontrolliryhmässä ja loput 10 näytettä koeryhmänä. Testinäytteisiin kohdistettiin kehonulkoinen shokkiaalto. Niitä analysoitiin lisää
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Ihmisen biologian parempi ymmärtäminen molekyylitasolla, tieteellinen ja teknologinen kehitys ovat nousevia näkökohtia hammaslääketieteessä. Ajatus erilaisten epämuodostumien tai sairauksien hoitamisesta leuan alueella Extracorporeal Shockwave Therapylla (ESWT) on tullut viime aikoina suosituksi. Shockwave-terapia otettiin ensimmäisen kerran käyttöön Saksassa 1980-luvulla, ja sitä on käytetty laajalti lääketieteellisessä käytännössä virtsakivitaudin, sappikivitaudin ja pään ja kaulan alueella sialolitiaasin hoitoon.
TAVOITE:
Tämä tutkimus "Imenulkoisen shokkiaaltohoidon soveltaminen ihmisen ienkudoksesta peräisin oleviin fibroblasteihin In vitro -tutkimus" tehtiin shokkiaaltojen vaikutuksen tutkimiseksi ja arvioimiseksi. Lisäksi fibroblastisoluista arvioitiin solu-soluvuorovaikutus ja solujen elinkelpoisuus.
MATERIAALIT JA MENETELMÄT:
Tähän in vitro -tutkimukseen otettiin mukaan 20 fibroblastisolua. 10 näytettä otettiin huomioon kontrolliryhmässä ja loput 10 näytettä koeryhmänä. Testinäytteisiin kohdistettiin kehonulkoinen shokkiaalto. Niitä analysoitiin edelleen käyttämällä haavan naarmuuntumismääritystä, jota käytettiin solujen lisääntymisnopeuden ja naarmuuntumisen arvioimiseen elävän kuvantamisen avulla. MTT-määritystä ja ATP-määritystä käytettiin solujen elinkelpoisuuden määrittämiseen shokkiaalloille altistuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Karnataka
-
Bengaluru, Karnataka, Intia, 562157
- Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elinkykyinen ihmisen ienfibroblasti
- Terve ienkudos
Poissulkemiskriteerit:
- saastuneita näytteitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Shockwave-käsitelty ryhmä
Kehonulkoisten shokkiaaltojen vaikutus fibroblastisolujen lisääntymiseen ja solujen elinkelpoisuuteen
|
Fibroblastisolulinjat (n = 10) altistettiin shokkiaaltoille kehonulkoisesta shokkiaaltolaitteesta
|
|
Placebo Comparator: Ei shokkiaaltoryhmää
Fibroblastisolulinjojen proliferaationopeus ja elinkelpoisuus arvioitiin ilman shokkiaaltoaltistusta.
|
Fibroblastisolulinjat (n = 10) ilman iskuaaltoaltistusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fibroblastisolulinjat, jotka ovat alttiina kehonulkoisen shokkiaaltolaitteen shokkiaallolle
Aikaikkuna: 74 tuntia
|
Solujen lisääntyminen ja solujen elinkelpoisuus
|
74 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KCDS/48
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .