Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ESWT om humane gingivalfibroblaster (ESWT)

2. marts 2023 opdateret af: Dr Prabhuji MLV

Anvendelse af ekstrakorporale stødbølger på humane gingivalfibroblaster in vitro-undersøgelse

Ideen om at behandle forskellige deformiteter eller sygdomme i maxillofacial-regionen med Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) er for nylig blevet populær. Chokbølgeterapi blev først introduceret i Tyskland i 1980'erne og har været meget brugt i medicinsk praksis til behandling af urolithiasis, kolelithiasis og i hoved- og halsregionen for sialolithiasis.

Nærværende undersøgelse 'Anvendelse af ekstrakorporal stødbølgeterapi på humane gingival-afledte fibroblaster In vitro undersøgelse' blev udført for at udforske og evaluere effekten af ​​stødbølger. Yderligere blev disse celler vurderet for celle-celle-interaktion og cellelevedygtighed.

I denne in vitro undersøgelse blev 20 fibroblastceller inkluderet. 10 prøver blev betragtet som kontrolgruppe, og de resterende 10 prøver blev betragtet som testgruppe. Ekstrakorporal chokbølge blev påført testprøverne. De blev yderligere analyseret

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Forbedret forståelse af menneskelig biologi på molekylært niveau, videnskabelige og teknologiske fremskridt er nye aspekter i tandplejen. Ideen om at behandle forskellige deformiteter eller sygdomme i maxillofacial-regionen med Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) er for nylig blevet populær. Chokbølgeterapi blev først introduceret i Tyskland i 1980'erne og har været meget brugt i medicinsk praksis til behandling af urolithiasis, kolelithiasis og i hoved- og halsregionen for sialolithiasis.

SIGTE:

Den nuværende undersøgelse 'Anvendelse af ekstrakorporal chokbølgeterapi på humane tandkødsvæv afledte fibroblaster In vitro undersøgelse' blev udført for at udforske og evaluere effekten af ​​chokbølger. Yderligere blev fibroblastceller vurderet for celle-celle-interaktion og cellelevedygtighed.

MATERIALER OG METODER:

I denne in vitro undersøgelse blev 20 fibroblastceller inkluderet. 10 prøver blev betragtet som kontrolgruppe, og de resterende 10 prøver blev betragtet som testgruppe. Ekstrakorporal chokbølge blev påført testprøverne. De blev yderligere analyseret under anvendelse af sårridseassay, som blev brugt til at vurdere celleproliferationshastighed og ridselukning gennem levende billeddannelse. MTT-assay og ATP-assay blev brugt til at bestemme cellelevedygtighed efter eksponering for chokbølger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, Indien, 562157
        • Krishnadevaraya College of Dental Science and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levedygtig human gingival fibroblast
  • Sundt tandkødsvæv

Ekskluderingskriterier:

  • kontaminerede prøver

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Chokbølgebehandlet gruppe
Effekt af ekstrakorporale chokbølger på fibroblastcelleproliferation og cellelevedygtighed
Enhed: ekstrakorporal chokbølgeanordning
Fibroblastcellelinjer (n=10) blev udsat for stødbølger fra ekstrakorporal stødbølgeanordning
Placebo komparator: Ingen chokbølgegruppe
Fibroblastcellelinjer vurderet for proliferativ hastighed og levedygtighed uden eksponering for stødbølger.
Andet: Fibroblastcellelinjer, der ikke udsættes for chokbølger fra ekstrakorporal chokbølgeanordning
Fibroblastcellelinjer (n=10) uden chokbølgeeksponering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fibroblastcellelinjer udsat for chokbølge fra ekstrakorporal chokbølgeanordning
Tidsramme: 74 timer
Celleproliferation og cellelevedygtighed
74 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr Prabhuji MLV

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KCDS/48

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parodontal tilknytningstab

Kliniske forsøg med ekstrakorporal chokbølgeanordning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner