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インプラント周囲炎の外科的治療後の遵守率

インプラント周囲炎の外科的治療後の遵守率:レトロスペクティブ研究

インプラント周囲炎は、進行性の骨量減少を特徴とするプラークを介した炎症状態です。 このエンティティは、歯科インプラントの寿命を危険にさらし、患者の生活の質に悪影響を及ぼします。 さらに、インプラント周囲炎は、炎症の全身状態の増加につながることが示唆されています。 これにより、生命を脅かす状況を経験する可能性が高くなる可能性があります。 したがって、インプラント周囲感染症は、迅速に診断して排除する必要があります。

炎症を解決することを目的として、感染を除去するためのいくつかのオプションが推奨されます。 したがって、インプラント周囲環境で健全なエコシステムを確立するためのインプラント除去または治療操作が提案されています。 前者はより予測可能であることが証明されましたが、後者はより保守的であることが示されました。 実際、インプラントの除去は、一般的に歯槽骨変形の再生処置に関連しており、多くの場合時間がかかり、より費用がかかります。 とにかく、疾患の重症度、生体力学的理由によるインプラントの消耗性、または審美的な要求は、インプラント周囲病変を示すインプラントの維持または抜去に関する意思決定プロセスの主要な側面のいくつかのようです.

サポーティブ メンテナンス ケア (SPT) は、病気の再発を防ぐ上で重要であることが示されました。 それにもかかわらず、これらの患者のコンプライアンスはしばしば不安定です。 実際、治療後のコンプライアンス率はまだ不明です。 したがって、この研究の目的は、コンプライアンスの割合と交絡因子を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Badajoz、スペイン、06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

インプラント周囲炎の治療を受け、SPTを勧められた患者

説明

包含基準:

  • インプラント周囲炎の治療を受けた患者
  • 治療後12ヶ月以上のフォローアップ
  • 当センターで管理している患者様

除外基準:

  • 他のセンターで管理されていた患者
  • 記録が不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コンパイラ
SPT に 4 ~ 6 か月ごとに参加
出席率を評価するための記録
不安定なコンパイラ
年に1回または散発的にSPTに参加する
出席率を評価するための記録
非準拠者
SPT不参加者
出席率を評価するための記録

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
順守率
時間枠:1年から6年のフォローアップ
完全準拠の患者数
1年から6年のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計
時間枠:1年から6年のフォローアップ
コンプライアンスに影響を与える患者関連の機能を評価する
1年から6年のフォローアップ

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
累積迎撃率
時間枠:1~6年間の追跡調査
不安定なコンプライアンスと常習的なコンプライアンスに対する支持的なインプラント周囲ケア中に、インプラント周囲炎を管理するために積極的な治療後に必要な介入
1~6年間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mamen Tomé, DH、Assistant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月6日

最初の投稿 (実際)

2023年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月27日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20230208

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

出版物

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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