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임플란트 주위염의 수술적 치료 후 순응도

2024년 4월 27일 업데이트: Alberto Monje, Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain

임플란트 주위염의 수술적 치료 후 순응도: 후향적 연구

임플란트 주위염은 진행성 골 손실을 특징으로 하는 플라크 매개 염증 상태입니다. 이 개체는 치과 임플란트의 수명을 위태롭게 하여 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. 더욱이, 임플란트 주위염은 염증의 전신 상태를 증가시키는 것으로 제안된다. 이로 인해 생명을 위협하는 상황을 경험할 가능성이 높아질 수 있습니다. 따라서 임플란트 주위 감염은 신속하게 진단하고 제거해야 합니다.

염증을 해결하기 위해 감염을 제거하기 위한 몇 가지 옵션이 권장됩니다. 이에 임플란트 주위 환경에서 건강한 생태계를 조성하기 위한 임플란트 제거나 치료적 방법이 제안되었다. 전자가 더 예측 가능한 것으로 판명된 반면, 후자는 더 보수적임이 입증되었습니다. 실제로, 임플란트 제거는 일반적으로 시간이 많이 걸리고 비용이 더 많이 드는 치조골 기형의 재생 절차와 관련이 있습니다. 여하튼, 질병의 심각도, 생체역학적 이유로 인한 임플란트 확장성 또는 심미적 요구는 임플란트 주변 병변을 보이는 임플란트 유지 또는 추출에 대한 의사 결정 과정에서 주요 측면 중 일부인 것 같습니다.

지지 유지 관리(SPT)는 질병 재발을 예방하는 데 핵심적인 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이러한 환자의 순응도는 종종 불규칙합니다. 사실, 치료 후 준수율은 아직 알려지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목표는 순응률과 교란요인을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임플란트 주위염으로 치료를 받고 SPT를 추천받은 환자

설명

포함 기준:

  • 임플란트 주위염 치료를 받은 환자
  • 치료 후 12개월 이상의 후속 조치
  • 우리 센터에서 관리하는 환자

제외 기준:

  • 타 센터에서 관리하던 환자
  • 기록이 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
컴파일러
4-6개월마다 SPT 참석
출석률 평가를 위한 기록
불규칙한 컴파일러
1년에 한 번 또는 산발적으로 SPT에 참석
출석률 평가를 위한 기록
비준수자
SPT 미참석자
출석률 평가를 위한 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
준수율
기간: 1~6년 추적
완전한 순응자 환자는 몇 명입니까?
1~6년 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계
기간: 1~6년 추적
순응도에 영향을 미치는 환자 관련 기능 평가
1~6년 추적

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
누적 차단율
기간: 1~6년 후속 조치
불규칙하고 규칙적인 준수자를 위한 지지적 임플란트 주위 관리 중 임플란트 주위염을 관리하기 위해 적극적 치료 후 필요한 개입
1~6년 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mamen Tomé, DH, Assistant

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20230208

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

출판

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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