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Tasso di compliance dopo la terapia chirurgica della perimplantite

Tasso di compliance dopo la terapia chirurgica della perimplantite: studio retrospettivo

La perimplantite è una condizione infiammatoria mediata dalla placca caratterizzata da una progressiva perdita ossea. Questa entità compromette la longevità degli impianti dentali, impattando negativamente sulla qualità della vita dei pazienti. Inoltre, si suggerisce che la perimplantite porti a un aumento dello stato infiammatorio sistemico. Ciò può aumentare la suscettibilità a sperimentare condizioni potenzialmente letali. Pertanto, le infezioni perimplantari devono essere prontamente diagnosticate ed eliminate.

Con l'obiettivo di risolvere l'infiammazione, si consigliano diverse opzioni per rimuovere l'infezione. Di conseguenza, sono state suggerite la rimozione dell'impianto o manovre terapeutiche per stabilizzare un ecosistema sano nell'ambiente perimplantare. Mentre il primo si è dimostrato più prevedibile, il secondo si è dimostrato più prudente. Infatti, la rimozione dell'impianto è comunemente associata a procedure rigenerative della deformità ossea alveolare che spesso richiedono tempo ed è più costosa. In ogni caso, la gravità della malattia, l'utilizzabilità dell'impianto per ragioni biomeccaniche o la richiesta estetica sembrano essere alcuni degli aspetti principali nel processo decisionale sul mantenimento o l'estrazione dell'impianto che mostra lesioni perimplantari.

Le cure di mantenimento di supporto (SPT) hanno dimostrato di essere fondamentali nella prevenzione delle recidive della malattia. Tuttavia, la compliance di questi pazienti è spesso irregolare. Infatti, non è ancora noto il tasso di compliance dopo la terapia. Pertanto, l'obiettivo di questo studio è valutare il tasso e i fattori confondenti per la conformità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Badajoz, Spagna, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a terapia di perimplantite e raccomandati a SPT

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a trattamento di perimplantite
  • >12 mesi di follow-up dopo la terapia
  • Pazienti gestiti nel nostro centro

Criteri di esclusione:

  • Pazienti gestiti in altri centri
  • Pazienti con cartelle cliniche incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Compianti
Frequentare SPT ogni 4-6 mesi
Record per valutare il tasso di partecipazione
Obbligatori irregolari
Partecipare a SPT una volta all'anno o sporadicamente
Record per valutare il tasso di partecipazione
Non conformi
Non partecipanti a SPT
Record per valutare il tasso di partecipazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di conformità
Lasso di tempo: Follow-up da 1 a 6 anni
Quanti pazienti sono conformisti completi
Follow-up da 1 a 6 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: Follow-up da 1 a 6 anni
Valutare le caratteristiche relative al paziente che influenzano la compliance
Follow-up da 1 a 6 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso intercettivo cumulativo
Lasso di tempo: Da 1 a 6 anni di follow-up
Interventi necessari dopo la terapia attiva per gestire la perimplantite durante la cura perimplantare di supporto per coloro che hanno aderito in modo irregolare e regolare
Da 1 a 6 anni di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mamen Tomé, DH, Assistant

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20230208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Pubblicazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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