- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05772078
Överensstämmelsegrad efter kirurgisk terapi av peri-implantit
Överensstämmelsegrad efter kirurgisk terapi av peri-implantit: retrospektiv studie
Perimplantit är ett plackmedierat inflammatoriskt tillstånd som kännetecknas av progressiv benförlust. Denna enhet äventyrar livslängden för tandimplantat och påverkar således patienternas livskvalitet negativt. Dessutom föreslås peri-implantit leda till en ökad systemisk status av inflammation. Detta kan öka känsligheten för livshotande tillstånd. Därför måste peri-implantatinfektioner omedelbart diagnostiseras och elimineras.
I syfte att lösa inflammationen rekommenderas flera alternativ för att ta bort infektionen. Följaktligen har implantatavlägsnande eller terapeutiska manövrar för att etablera ett hälsosamt ekosystem i peri-implantatmiljön föreslagits. Medan den förra visade sig vara mer förutsägbar, visade den senare vara mer konservativ. I själva verket är avlägsnande av implantat vanligtvis förknippat med regenerativa procedurer av alveolär bendeformitet som ofta kräver tid och är dyrare. Hur som helst, sjukdomens svårighetsgrad, implantatets förbrukning av biomekaniska skäl eller estetisk efterfrågan verkar vara några av de ledande aspekterna i beslutsprocessen för att underhålla eller extrahera implantat som visar periimplantatskador.
Understödjande underhållsvård (SPT) visade sig vara nyckeln till att förhindra återfall av sjukdom. Icke desto mindre är följsamheten hos dessa patienter ofta oregelbunden. I själva verket är det ännu okänt graden av följsamhet efter terapi. Därför är målet med den här studien att bedöma graden och förväxlingarna för efterlevnad.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06011
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick behandling av peri-implantit
- >12 månaders uppföljning efter behandling
- Patienter hanteras i vårt center
Exklusions kriterier:
- Patienter som hanterades på andra centra
- Patienter som har ofullständiga journaler
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Komplianter
Går på SPT var 4-6 månad
|
Register för att utvärdera närvarofrekvens
|
Oregelbundna följeslagare
Går på SPT en gång per år eller sporadiskt
|
Register för att utvärdera närvarofrekvens
|
Icke följeslagare
Icke-deltagare till SPT
|
Register för att utvärdera närvarofrekvens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Överensstämmelsegrad
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
|
Hur många patienter är fullständiga följeslagare
|
1 till 6 års uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Demografi
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
|
Utvärdera de patientrelaterade egenskaper som påverkar compliance
|
1 till 6 års uppföljning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kumulativ avlyssningsfrekvens
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
|
Interventioner som behövs efter aktiv terapi för att hantera peri-implantit under stödjande peri-implantatvård för oberäkneliga och regelbundna efterföljare
|
1 till 6 års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Mamen Tomé, DH, Assistant
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20230208
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Peri-implantit
-
Cynosure, Inc.AvslutadPeri-orala rynkor | Peri-orbitala rynkorFörenta staterna
-
Ulthera, IncAvslutadPeri-orala rynkor | Peri-orbitala rynkorFörenta staterna
-
University of ZagrebHar inte rekryterat ännuPeri-implantat mukosit | Peri-implantit och peri-implantat mukosit | Peri-implantat hälsa | Periimplantat sjukdomar | Periimplantat benförlust
-
Tuğba ŞAHİNAvslutadPeri-implantit, peri-implantat mukositKalkon
-
Proed, Torino, ItalyAvslutad
-
PolyPid Ltd.MIS Implant Technologies, LtdAvslutad
-
University of ManitobaOkändPeri implantitKanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDentsply Sirona Implants and ConsumablesAvslutad
-
Ramón Pons CalabuigRekryteringPeri-implantit | Peri-implantat mukosit | Peri-implantat hälsaSpanien
-
Hams Hamed AbdelrahmanAvslutad