Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överensstämmelsegrad efter kirurgisk terapi av peri-implantit

Överensstämmelsegrad efter kirurgisk terapi av peri-implantit: retrospektiv studie

Perimplantit är ett plackmedierat inflammatoriskt tillstånd som kännetecknas av progressiv benförlust. Denna enhet äventyrar livslängden för tandimplantat och påverkar således patienternas livskvalitet negativt. Dessutom föreslås peri-implantit leda till en ökad systemisk status av inflammation. Detta kan öka känsligheten för livshotande tillstånd. Därför måste peri-implantatinfektioner omedelbart diagnostiseras och elimineras.

I syfte att lösa inflammationen rekommenderas flera alternativ för att ta bort infektionen. Följaktligen har implantatavlägsnande eller terapeutiska manövrar för att etablera ett hälsosamt ekosystem i peri-implantatmiljön föreslagits. Medan den förra visade sig vara mer förutsägbar, visade den senare vara mer konservativ. I själva verket är avlägsnande av implantat vanligtvis förknippat med regenerativa procedurer av alveolär bendeformitet som ofta kräver tid och är dyrare. Hur som helst, sjukdomens svårighetsgrad, implantatets förbrukning av biomekaniska skäl eller estetisk efterfrågan verkar vara några av de ledande aspekterna i beslutsprocessen för att underhålla eller extrahera implantat som visar periimplantatskador.

Understödjande underhållsvård (SPT) visade sig vara nyckeln till att förhindra återfall av sjukdom. Icke desto mindre är följsamheten hos dessa patienter ofta oregelbunden. I själva verket är det ännu okänt graden av följsamhet efter terapi. Därför är målet med den här studien att bedöma graden och förväxlingarna för efterlevnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Badajoz, Spanien, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick behandling av peri-implantit och rekommenderades till SPT

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick behandling av peri-implantit
  • >12 månaders uppföljning efter behandling
  • Patienter hanteras i vårt center

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hanterades på andra centra
  • Patienter som har ofullständiga journaler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Komplianter
Går på SPT var 4-6 månad
Register för att utvärdera närvarofrekvens
Oregelbundna följeslagare
Går på SPT en gång per år eller sporadiskt
Register för att utvärdera närvarofrekvens
Icke följeslagare
Icke-deltagare till SPT
Register för att utvärdera närvarofrekvens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överensstämmelsegrad
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
Hur många patienter är fullständiga följeslagare
1 till 6 års uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografi
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
Utvärdera de patientrelaterade egenskaper som påverkar compliance
1 till 6 års uppföljning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kumulativ avlyssningsfrekvens
Tidsram: 1 till 6 års uppföljning
Interventioner som behövs efter aktiv terapi för att hantera peri-implantit under stödjande peri-implantatvård för oberäkneliga och regelbundna efterföljare
1 till 6 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mamen Tomé, DH, Assistant

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2023

Första postat (Faktisk)

16 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2024

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20230208

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Offentliggörande

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peri-implantit

3
Prenumerera