Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tasa de cumplimiento después de la terapia quirúrgica de la periimplantitis

27 de abril de 2024 actualizado por: Alberto Monje, Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain

Tasa de cumplimiento después de la terapia quirúrgica de la periimplantitis: estudio retrospectivo

La periimplantitis es una afección inflamatoria mediada por placa caracterizada por una pérdida ósea progresiva. Esta entidad pone en peligro la longevidad de los implantes dentales, repercutiendo negativamente en la calidad de vida de los pacientes. Además, se sugiere que la periimplantitis conduce a un aumento del estado sistémico de la inflamación. Esto puede aumentar la susceptibilidad a experimentar condiciones potencialmente mortales. Por lo tanto, las infecciones periimplantarias deben diagnosticarse y eliminarse rápidamente.

Con el objetivo de resolver la inflamación, se recomiendan varias opciones para eliminar la infección. En consecuencia, se han sugerido maniobras terapéuticas o de extracción de implantes para establecer un ecosistema saludable en el entorno periimplantario. Mientras que el primero demostró ser más predecible, el segundo demostró ser más conservador. De hecho, la extracción de implantes se asocia comúnmente con procedimientos regenerativos de la deformidad del hueso alveolar que a menudo exigen tiempo y son más costosos. De todos modos, la gravedad de la enfermedad, la prescindibilidad del implante por razones biomecánicas o la demanda estética parecen ser algunos de los aspectos principales en el proceso de toma de decisiones sobre el mantenimiento o la extracción del implante que presenta lesiones periimplantarias.

Se demostró que la atención de mantenimiento de apoyo (SPT) es clave para prevenir la recurrencia de la enfermedad. No obstante, el cumplimiento de estos pacientes es a menudo errático. De hecho, aún se desconoce la tasa de cumplimiento después de la terapia. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la tasa y los factores de confusión para el cumplimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Badajoz, España, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se sometieron a terapia de periimplantitis y fueron recomendados a SPT

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se sometieron a tratamiento de periimplantitis
  • >12 meses de seguimiento después de la terapia
  • Pacientes atendidos en nuestro centro

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que fueron manejados en otros centros
  • Pacientes que tienen registros incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cumplidores
Asistir a SPT cada 4-6 meses
Registros para evaluar la tasa de asistencia
Cumplidores erráticos
Asistir a SPT una vez al año o esporádicamente
Registros para evaluar la tasa de asistencia
No cumplidores
No asistentes al SPT
Registros para evaluar la tasa de asistencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de cumplimiento
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
¿Cuántos pacientes son cumplidores completos?
1 a 6 años de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
Evaluar las características relacionadas con el paciente que afectan el cumplimiento
1 a 6 años de seguimiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa interceptiva acumulada
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
Intervenciones necesarias después de la terapia activa para controlar la periimplantitis durante el cuidado periimplantario de apoyo para pacientes erráticos y regulares
1 a 6 años de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Mamen Tomé, DH, Assistant

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20230208

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Publicación

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir