- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05772078
Tasa de cumplimiento después de la terapia quirúrgica de la periimplantitis
Tasa de cumplimiento después de la terapia quirúrgica de la periimplantitis: estudio retrospectivo
La periimplantitis es una afección inflamatoria mediada por placa caracterizada por una pérdida ósea progresiva. Esta entidad pone en peligro la longevidad de los implantes dentales, repercutiendo negativamente en la calidad de vida de los pacientes. Además, se sugiere que la periimplantitis conduce a un aumento del estado sistémico de la inflamación. Esto puede aumentar la susceptibilidad a experimentar condiciones potencialmente mortales. Por lo tanto, las infecciones periimplantarias deben diagnosticarse y eliminarse rápidamente.
Con el objetivo de resolver la inflamación, se recomiendan varias opciones para eliminar la infección. En consecuencia, se han sugerido maniobras terapéuticas o de extracción de implantes para establecer un ecosistema saludable en el entorno periimplantario. Mientras que el primero demostró ser más predecible, el segundo demostró ser más conservador. De hecho, la extracción de implantes se asocia comúnmente con procedimientos regenerativos de la deformidad del hueso alveolar que a menudo exigen tiempo y son más costosos. De todos modos, la gravedad de la enfermedad, la prescindibilidad del implante por razones biomecánicas o la demanda estética parecen ser algunos de los aspectos principales en el proceso de toma de decisiones sobre el mantenimiento o la extracción del implante que presenta lesiones periimplantarias.
Se demostró que la atención de mantenimiento de apoyo (SPT) es clave para prevenir la recurrencia de la enfermedad. No obstante, el cumplimiento de estos pacientes es a menudo errático. De hecho, aún se desconoce la tasa de cumplimiento después de la terapia. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar la tasa y los factores de confusión para el cumplimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Badajoz, España, 06011
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se sometieron a tratamiento de periimplantitis
- >12 meses de seguimiento después de la terapia
- Pacientes atendidos en nuestro centro
Criterio de exclusión:
- Pacientes que fueron manejados en otros centros
- Pacientes que tienen registros incompletos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cumplidores
Asistir a SPT cada 4-6 meses
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Registros para evaluar la tasa de asistencia
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Cumplidores erráticos
Asistir a SPT una vez al año o esporádicamente
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Registros para evaluar la tasa de asistencia
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No cumplidores
No asistentes al SPT
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Registros para evaluar la tasa de asistencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de cumplimiento
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
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¿Cuántos pacientes son cumplidores completos?
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1 a 6 años de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Demografía
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
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Evaluar las características relacionadas con el paciente que afectan el cumplimiento
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1 a 6 años de seguimiento
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa interceptiva acumulada
Periodo de tiempo: 1 a 6 años de seguimiento
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Intervenciones necesarias después de la terapia activa para controlar la periimplantitis durante el cuidado periimplantario de apoyo para pacientes erráticos y regulares
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1 a 6 años de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Mamen Tomé, DH, Assistant
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20230208
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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