Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Показатель комплаентности после хирургического лечения периимплантита

27 апреля 2024 г. обновлено: Alberto Monje, Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain

Частота комплаентности после хирургического лечения периимплантита: ретроспективное исследование

Периимплантит — это воспалительное заболевание, опосредованное бляшками, характеризующееся прогрессирующей потерей костной массы. Эта сущность ставит под угрозу долговечность зубных имплантатов, тем самым негативно влияя на качество жизни пациентов. Кроме того, предполагается, что периимплантит приводит к усилению системного статуса воспаления. Это может повысить восприимчивость к опасным для жизни состояниям. Поэтому периимплантные инфекции необходимо своевременно диагностировать и устранять.

Для устранения воспаления рекомендуется несколько вариантов удаления инфекции. Соответственно, было предложено удаление имплантата или терапевтические маневры для создания здоровой экосистемы в окружающей среде вокруг имплантата. Если первые оказались более предсказуемыми, то вторые продемонстрировали более консервативный характер. Действительно, удаление имплантата обычно связано с регенеративными процедурами деформации альвеолярной кости, которые часто требуют времени и являются более дорогостоящими. В любом случае, тяжесть заболевания, возможность замены имплантата по биомеханическим причинам или эстетические требования, по-видимому, являются немногими из ведущих аспектов в процессе принятия решения о сохранении или удалении имплантата с периимплантатными поражениями.

Было показано, что поддерживающая поддерживающая терапия (ППТ) играет ключевую роль в предотвращении рецидива заболевания. Тем не менее, комплаентность этих пациентов часто бывает неустойчивой. На самом деле, пока неизвестна скорость соблюдения режима после терапии. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить скорость и искажающие факторы для соблюдения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Badajoz, Испания, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие терапию периимплантита и рекомендованные к СФТ

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие лечение периимплантита
  • >12 месяцев наблюдения после терапии
  • Пациенты, находящиеся на лечении в нашем центре

Критерий исключения:

  • Пациенты, находившиеся на лечении в других центрах
  • Пациенты с неполными записями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Соответствия
Посещение СПП каждые 4-6 месяцев
Записи для оценки посещаемости
Неустойчивые комплайеры
Посещение SPT один раз в год или время от времени
Записи для оценки посещаемости
Несоблюдение
Не посещающие SPT
Записи для оценки посещаемости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень соответствия
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
Сколько пациентов являются полными комплайерами
От 1 до 6 лет наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демография
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
Оценить связанные с пациентом особенности, влияющие на соблюдение
От 1 до 6 лет наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Совокупная скорость перехвата
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
Вмешательства, необходимые после активной терапии для лечения периимплантита во время поддерживающего периимплантационного ухода для нерегулярных и регулярных пациентов.
От 1 до 6 лет наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Mamen Tomé, DH, Assistant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20230208

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Публикация

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться