- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05772078
Показатель комплаентности после хирургического лечения периимплантита
Частота комплаентности после хирургического лечения периимплантита: ретроспективное исследование
Периимплантит — это воспалительное заболевание, опосредованное бляшками, характеризующееся прогрессирующей потерей костной массы. Эта сущность ставит под угрозу долговечность зубных имплантатов, тем самым негативно влияя на качество жизни пациентов. Кроме того, предполагается, что периимплантит приводит к усилению системного статуса воспаления. Это может повысить восприимчивость к опасным для жизни состояниям. Поэтому периимплантные инфекции необходимо своевременно диагностировать и устранять.
Для устранения воспаления рекомендуется несколько вариантов удаления инфекции. Соответственно, было предложено удаление имплантата или терапевтические маневры для создания здоровой экосистемы в окружающей среде вокруг имплантата. Если первые оказались более предсказуемыми, то вторые продемонстрировали более консервативный характер. Действительно, удаление имплантата обычно связано с регенеративными процедурами деформации альвеолярной кости, которые часто требуют времени и являются более дорогостоящими. В любом случае, тяжесть заболевания, возможность замены имплантата по биомеханическим причинам или эстетические требования, по-видимому, являются немногими из ведущих аспектов в процессе принятия решения о сохранении или удалении имплантата с периимплантатными поражениями.
Было показано, что поддерживающая поддерживающая терапия (ППТ) играет ключевую роль в предотвращении рецидива заболевания. Тем не менее, комплаентность этих пациентов часто бывает неустойчивой. На самом деле, пока неизвестна скорость соблюдения режима после терапии. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить скорость и искажающие факторы для соблюдения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Badajoz, Испания, 06011
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие лечение периимплантита
- >12 месяцев наблюдения после терапии
- Пациенты, находящиеся на лечении в нашем центре
Критерий исключения:
- Пациенты, находившиеся на лечении в других центрах
- Пациенты с неполными записями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Соответствия
Посещение СПП каждые 4-6 месяцев
|
Записи для оценки посещаемости
|
|
Неустойчивые комплайеры
Посещение SPT один раз в год или время от времени
|
Записи для оценки посещаемости
|
|
Несоблюдение
Не посещающие SPT
|
Записи для оценки посещаемости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень соответствия
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
|
Сколько пациентов являются полными комплайерами
|
От 1 до 6 лет наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
|
Оценить связанные с пациентом особенности, влияющие на соблюдение
|
От 1 до 6 лет наблюдения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совокупная скорость перехвата
Временное ограничение: От 1 до 6 лет наблюдения
|
Вмешательства, необходимые после активной терапии для лечения периимплантита во время поддерживающего периимплантационного ухода для нерегулярных и регулярных пациентов.
|
От 1 до 6 лет наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Mamen Tomé, DH, Assistant
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20230208
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .