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足底筋膜炎における腓腹筋とアキレス腱の器具による軟部組織動員

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

足底筋膜炎における腓腹筋およびアキレス腱に対する器具支援軟部組織動員の効果

この研究の目的は、腓腹筋とアキレス腱に対する器具による軟部組織の可動化が、痛み、可動域、および足の障害に及ぼす影響を比較することです。合計 32 人の参加者を含み、2 つのグループに分けられる無作為化対照試験。グループ A の患者グループ B は器具による腓腹筋の軟部組織動員を受け、グループ B はアキレス腱の軟部組織動員による器具を受けます。 両方のグループに従来の治療法が与えられますが、収集されたデータはSPSS 25を通じて分析されます。

調査の概要

詳細な説明

足底筋膜炎は、足の内側縦アーチに痛みを引き起こす典型的な状態です。遠位踵骨肥満、足の構造、およびライフスタイルの選択を超える起点での足底筋膜に対する反復牽引ストレスは、すべての要因に寄与する可能性があります。 PFの開発。

理学療法の介入には、腓腹筋とヒラメ筋のストレッチング、ドライニードリング、IATM (器具による軟部組織動員)、運動療法、超音波療法、イオン導入、レーザー療法、スプリント、およびテーピングが含まれます。足底筋膜は、この治療の恩恵を受ける可能性のある表層組織です。グラストン法器具を使用した軟部組織の可動化は、その領域への血流と組織の治癒を増加させるだけでなく、繊維芽細胞、マスト細胞の増加とともに軟部組織の制限を解消します。生産と食細胞。

以前の文献はサンプルサイズが限られており、これらの技術の直接的な効果のみが研究されていました. したがって、この研究の目的は、足底筋膜炎患者の腓腹筋とアキレス腱でのグラストン法器具支援軟部組織動員の効果を比較することです。 異なる軟部組織に対して同じ技術が同等の結果をもたらす場合、それは治療の代替選択肢となるはずであるという知識の蓄積に追加されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、43600
        • Attock Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女問わず
  • 25歳から50歳までの参加者
  • 踵骨の足底表面の前内側に最大の痛みがある患者
  • 受動的な背屈または足の親指での立位/歩行によって悪化する痛み
  • 朝起きて最初の一歩が痛い患者(18)
  • 患者は研究への参加を志願し、インフォームドコンセントに署名した。

除外基準:

  • -筋骨格系障害の病歴のある患者。
  • -足首または足の手術歴のある患者。
  • -足首または足の骨折の病歴がある患者。
  • 重度の骨障害(骨粗鬆症)の患者
  • -静脈不全の病歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IASTM腓腹筋

器具による腓腹筋の軟部組織動員

従来の治療法:

ふくらはぎと足底筋膜の 10 分間のストレッチのための凍結療法 固有の足の筋肉の強化

SWEEP テクニックは、膝窩部からアキレス腱まで下向きに 60 秒間、12 セッションを 30 回、4 週間の時間枠で 1 週間に 3 セッションの頻度で実行されます。
アクティブコンパレータ:IASTMアキレス腱

器具による軟部組織の可動化 アキレス腱

従来の治療法:

ふくらはぎと足底筋膜の 10 分間のストレッチのための凍結療法 固有の足の筋肉の強化

参加者は最大60秒を受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4週間
痛みの強さを測定するために使用されるビジュアル アナログ スケール ID。 これは 10cm の線で構成され、2 つの端点は 0 (「痛みなし」) と 10 (可能な限りひどい痛み) を表します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠:4週間
ゴニオメーターは、関節のROMを測定するために使用されます
4週間
足と足首の障害指数
時間枠:4週間
足と足首の障害指数は、2 つのサブスケールに分割された 34 項目のアンケートです。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Madiha Ali, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年8月15日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (実際)

2023年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Parwasha Shoukat

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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