- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05775302
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering på Gastrocnemius og akillessenen ved plantar fasciitt
Effekter av instrumentassistert mobilisering av mykt vev på Gastrocnemius og akillessenen ved plantar fasciitt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Plantar fasciitt er en typisk tilstand som gir smerter i den mediale langsgående fotbuen. Gjentatte trekkraftpåkjenninger på plantar fascia ved opprinnelsen over den distale calcaneus fedme, sammensetningen av føttene og livsstilsvalg er alle faktorer som kan bidra til utvikling av PF.
Fysioterapiintervensjoner inkluderer strekking av gastrocnemius og soleus, dry needling, IASTM (instrumentassistert bløtvevsmobilisering), treningsterapi, ultralydterapi, iontoforese, laserterapi, skinner og taping. Bruk av instrumentassistert mykvevsmassasje har økt i popularitet, og plantar fascia er et overfladisk vev som kan ha nytte av denne behandlingen. Graston Technique Instrument-assistert mykvevsmobilisering øker ikke bare blodstrømmen og vevsheling til området, samt bryter opp bløtvevsbegrensninger sammen med økende fibroblaster, mastcelle produksjon og fagocytter.
Tidligere litteratur var begrenset i prøvestørrelse, og bare umiddelbare effekter av disse teknikkene ble studert. Men denne studien valgte langsiktig bruk av graston-teknikk på gastrocnemius sammenlignet med akillessenen. Så hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av Graston-teknikkinstrumentassistert bløtvevsmobilisering ved gastrocnemius og akillessenen hos pasienter med planter fascit. Det vil legge til den voksende kunnskapen at hvis samme teknikk på forskjellige bløtvev vil gi sammenlignbare resultater, som bør være det alternative terapivalget
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
- Adam Life Care
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
- Attock Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mann og kvinne
- Deltakere mellom 25 og 50 år
- Pasienter med maksimal smerte lokalisert ved det antero-mediale aspektet av plantaroverflaten av calcaneus
- Smerter forverret ved passiv dorsalfleksjon eller stående/gå på stortåen
- Pasienter med smerter ved å ta første skritt om morgenen(18)
- Pasienten meldte seg frivillig til å delta i studien og signerte informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med tidligere muskel- og skjelettplager.
- Pasient med tidligere ankel- eller fotoperasjoner.
- Pasient med historie med ankel- eller fotbrudd.
- Pasient med alvorlig bensykdom (osteoporose)
- Pasient med anamnese med venøs insuffisiens.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IASTM Gastrocnemius
Instrument assistert bløtvevsmobilisering på gastrocnemius Konvensjonell terapi: Kryoterapi for 10 min strekking av legg og plantar fascia styrking av indre fotmuskel |
SWEEP-teknikken vil bli utført nedover fra poplitealregionen til akillessenen i 60 sekunder, 30 ganger 12 økter over en tidsramme på 4 uker med en frekvens på 3 økter per uke.
|
|
Aktiv komparator: IASTM Achilliesen
Instrumentassistert mobilisering av bløtvev Akilliesen Konvensjonell terapi: Kryoterapi for 10 min strekking av legg og plantar fascia styrking av indre fotmuskel |
Deltakerne får maksimalt 60 sekunder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
|
Visuell analog skala-ID som brukes til å måle smerteintensitet.
Den består av en 10 cm linje, med to endepunkter som representerer 0 ('ingen smerte') og 10 (smerte så ille som det muligens kan være)
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
Goniometer brukes til å måle ROM av ledd
|
4 uker
|
|
Invaliditetsindeks for fot og ankel
Tidsramme: 4 uker
|
Foot and Ankel Disability Index er et 34-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Parwasha Shoukat
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .