Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Instrumentassistert bløtvevsmobilisering på Gastrocnemius og akillessenen ved plantar fasciitt

12. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av instrumentassistert mobilisering av mykt vev på Gastrocnemius og akillessenen ved plantar fasciitt

Målet med denne studien er å sammenligne effekten av instrumentassistert bløtvevsmobilisering på gastrocnemius og akillessenen på smerte, bevegelsesutslag og fotvansker. En randomisert kontrollstudie som vil omfatte totalt 32 deltakere og delt inn i to grupper.Pasienter i gruppe A vil motta instrumentassistert bløtvevsmobilisering av gastrocnemius og gruppe B vil motta instrumentassistert bløtvevsmobilisering av akillessenen. Mens konvensjonell terapi vil bli gitt til begge grupper. Data som samles inn vil bli analysert gjennom SPSS 25.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Plantar fasciitt er en typisk tilstand som gir smerter i den mediale langsgående fotbuen. Gjentatte trekkraftpåkjenninger på plantar fascia ved opprinnelsen over den distale calcaneus fedme, sammensetningen av føttene og livsstilsvalg er alle faktorer som kan bidra til utvikling av PF.

Fysioterapiintervensjoner inkluderer strekking av gastrocnemius og soleus, dry needling, IASTM (instrumentassistert bløtvevsmobilisering), treningsterapi, ultralydterapi, iontoforese, laserterapi, skinner og taping. Bruk av instrumentassistert mykvevsmassasje har økt i popularitet, og plantar fascia er et overfladisk vev som kan ha nytte av denne behandlingen. Graston Technique Instrument-assistert mykvevsmobilisering øker ikke bare blodstrømmen og vevsheling til området, samt bryter opp bløtvevsbegrensninger sammen med økende fibroblaster, mastcelle produksjon og fagocytter.

Tidligere litteratur var begrenset i prøvestørrelse, og bare umiddelbare effekter av disse teknikkene ble studert. Men denne studien valgte langsiktig bruk av graston-teknikk på gastrocnemius sammenlignet med akillessenen. Så hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av Graston-teknikkinstrumentassistert bløtvevsmobilisering ved gastrocnemius og akillessenen hos pasienter med planter fascit. Det vil legge til den voksende kunnskapen at hvis samme teknikk på forskjellige bløtvev vil gi sammenlignbare resultater, som bør være det alternative terapivalget

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Attock Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Deltakere mellom 25 og 50 år
  • Pasienter med maksimal smerte lokalisert ved det antero-mediale aspektet av plantaroverflaten av calcaneus
  • Smerter forverret ved passiv dorsalfleksjon eller stående/gå på stortåen
  • Pasienter med smerter ved å ta første skritt om morgenen(18)
  • Pasienten meldte seg frivillig til å delta i studien og signerte informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med tidligere muskel- og skjelettplager.
  • Pasient med tidligere ankel- eller fotoperasjoner.
  • Pasient med historie med ankel- eller fotbrudd.
  • Pasient med alvorlig bensykdom (osteoporose)
  • Pasient med anamnese med venøs insuffisiens.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IASTM Gastrocnemius

Instrument assistert bløtvevsmobilisering på gastrocnemius

Konvensjonell terapi:

Kryoterapi for 10 min strekking av legg og plantar fascia styrking av indre fotmuskel

SWEEP-teknikken vil bli utført nedover fra poplitealregionen til akillessenen i 60 sekunder, 30 ganger 12 økter over en tidsramme på 4 uker med en frekvens på 3 økter per uke.
Aktiv komparator: IASTM Achilliesen

Instrumentassistert mobilisering av bløtvev Akilliesen

Konvensjonell terapi:

Kryoterapi for 10 min strekking av legg og plantar fascia styrking av indre fotmuskel

Deltakerne får maksimalt 60 sekunder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
Visuell analog skala-ID som brukes til å måle smerteintensitet. Den består av en 10 cm linje, med to endepunkter som representerer 0 ('ingen smerte') og 10 (smerte så ille som det muligens kan være)
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
Goniometer brukes til å måle ROM av ledd
4 uker
Invaliditetsindeks for fot og ankel
Tidsramme: 4 uker
Foot and Ankel Disability Index er et 34-elements spørreskjema delt inn i to underskalaer.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Parwasha Shoukat

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere