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Mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos no gastrocnêmio e no tendão de Aquiles na fascite plantar

12 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos no gastrocnêmio e no tendão de Aquiles na fascite plantar

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos no gastrocnêmio e tendão de Aquiles na dor, amplitude de movimento e incapacidade do pé. Um estudo de controle randomizado que incluirá um total de 32 participantes e divididos em dois grupos. receberá mobilização de tecidos moles assistida por instrumento do gastrocnêmio e o Grupo B receberá mobilização de tecidos moles assistida por instrumento do tendão de Aquiles. Enquanto a terapia convencional será administrada a ambos os grupos. Os dados coletados serão analisados ​​por meio do SPSS 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fascite plantar é uma condição típica que produz dor no arco longitudinal medial do pé. Tensões de tração repetitivas na fáscia plantar em sua origem sobre o calcâneo distal obesidade, a composição dos pés e escolhas de estilo de vida são todos fatores que podem contribuir para o desenvolvimento da PF.

As intervenções de fisioterapia incluem alongamento do gastrocnêmio e sóleo, agulhamento seco, IASTM (mobilização de tecidos moles assistida por instrumento), terapia de exercícios, terapia de ultrassom, iontoforese, terapia a laser, talas e bandagem. O uso de massagem de tecidos moles assistida por instrumento aumentou em popularidade, e a fáscia plantar é um tecido superficial que pode se beneficiar desse tratamento. A Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento da Técnica Graston não apenas aumenta o fluxo sanguíneo e a cicatrização do tecido para a área, como também quebra as restrições dos tecidos moles, juntamente com o aumento de fibroblastos, mastócitos produção e fagócitos.

A literatura anterior era limitada no tamanho da amostra e apenas os efeitos imediatos dessas técnicas foram estudados. Mas este estudo optou pelo uso a longo prazo da técnica de Graston no gastrocnêmio em comparação com o tendão de Aquiles. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento da técnica de Graston no gastrocnêmio e no tendão de Aquiles em pacientes com fascite plantar. Acrescentará ao crescente corpo de conhecimento que, se a mesma técnica em diferentes tecidos moles produzir resultados comparáveis, qual deve ser a escolha alternativa de terapia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 43600
        • Attock Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino
  • Participantes entre 25 e 50 anos
  • Pacientes com dor máxima localizada na face anteromedial da superfície plantar do calcâneo
  • Dor agravada por dorsiflexão passiva ou ficar em pé/andar sobre o dedão do pé
  • Pacientes com dor ao dar o primeiro passo pela manhã(18)
  • O paciente se voluntariou para participar do estudo e assinou o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Paciente com histórico de distúrbios musculoesqueléticos.
  • Paciente com qualquer história prévia de cirurgia no tornozelo ou pé.
  • Paciente com história de fratura de tornozelo ou pé.
  • Paciente com doença óssea grave (osteoporose)
  • Paciente com história de insuficiência venosa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IASTM Gastrocnêmio

Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento no gastrocnêmio

Terapia convencional:

Crioterapia por 10 min de alongamento de panturrilha e fortalecimento da fáscia plantar da musculatura intrínseca do pé

A técnica SWEEP será realizada descendentemente da região poplítea até o tendão de Aquiles por 60 segundos, 30 vezes 12 sessões em um período de 4 semanas com uma frequência de 3 sessões por semana.
Comparador Ativo: Tendão de Aquiles IASTM

Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento Tendão de Aquiles

Terapia convencional:

Crioterapia por 10 min de alongamento de panturrilha e fortalecimento da fáscia plantar da musculatura intrínseca do pé

Os participantes receberão um máximo de 60 segundos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 4 semanas
ID da escala visual analógica usada para medir a intensidade da dor. Consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ('sem dor') e 10 (a pior dor possível)
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: 4 semanas
O goniômetro é usado para medir a ADM das articulações
4 semanas
Índice de incapacidade do pé e tornozelo
Prazo: 4 semanas
O Foot and Ankle Disability Index é um questionário de 34 itens dividido em duas subescalas.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Parwasha Shoukat

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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