- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05775302
Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en gastrocnemio y tendón de Aquiles en fascitis plantar
Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el gastrocnemio y el tendón de Aquiles en la fascitis plantar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La fascitis plantar es una condición típica que produce dolor en el arco longitudinal medial del pie. Las tensiones de tracción repetitivas en la fascia plantar en su origen sobre el calcáneo distal, la obesidad, la composición de los pies y las elecciones de estilo de vida son factores que pueden contribuir a la desarrollo de FP.
Las intervenciones de fisioterapia incluyen estiramiento del gastrocnemio y el sóleo, punción seca, IASTM (movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos), terapia de ejercicios, terapia de ultrasonido, iontoforesis, terapia con láser, férulas y vendajes. El uso del masaje de tejidos blandos asistido por instrumentos ha aumentado en popularidad, y la fascia plantar es un tejido superficial que puede beneficiarse de este tratamiento. La movilización de tejido blando asistida por instrumentos de la técnica de Graston no solo aumenta el flujo sanguíneo y la curación del tejido en el área, sino que también rompe las restricciones de tejido blando junto con el aumento de fibroblastos, mastocitos producción y fagocitos.
La bibliografía anterior tenía un tamaño de muestra limitado y solo se estudiaron los efectos inmediatos de estas técnicas. Pero este estudio optó por el uso a largo plazo de la técnica de Graston en el gastrocnemio en comparación con el tendón de Aquiles. Por lo tanto, el propósito de este estudio es comparar los efectos de la técnica de Graston en la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el gastrocnemio y el tendón de Aquiles en pacientes con fascitis plantar. Se agregará al creciente cuerpo de conocimiento de que si la misma técnica en diferentes tejidos blandos produce resultados comparables, cuál debería ser la opción alternativa de terapia
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 43600
- Adam Life Care
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 43600
- Attock Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto masculino como femenino
- Participantes entre 25 y 50 años
- Pacientes con dolor máximo localizado en la cara anteromedial de la superficie plantar del calcáneo
- Dolor agravado por la dorsiflexión pasiva o estar de pie/caminar sobre el dedo gordo del pie
- Pacientes con dolor al dar el primer paso por la mañana(18)
- Paciente voluntario para participar en el estudio y consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Paciente con antecedentes de trastornos musculoesqueléticos.
- Paciente con antecedentes de cirugía previa de tobillo o pie.
- Paciente con antecedentes de fractura de tobillo o pie.
- Paciente con trastorno óseo severo (osteoporosis)
- Paciente con antecedentes de Insuficiencia Venosa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Gastrocnemio IASTM
Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en gastrocnemio Terapia convencional: Crioterapia durante 10 minutos de estiramiento de la pantorrilla y fortalecimiento de la fascia plantar del músculo intrínseco del pie |
La técnica SWEEP se realizará hacia abajo desde la región poplítea hasta el tendón de Aquiles durante 60 segundos, 30 veces 12 sesiones en un tiempo de 4 semanas con una frecuencia de 3 sesiones por semana.
|
Comparador activo: Tendón de Aquiles IASTM
Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos Tendón de Aquiles Terapia convencional: Crioterapia durante 10 minutos de estiramiento de la pantorrilla y fortalecimiento de la fascia plantar del músculo intrínseco del pie |
Los participantes recibirán un máximo de 60 segundos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Identificación de escala analógica visual utilizada para medir la intensidad del dolor.
Consiste en una línea de 10 cm, con dos puntos finales que representan 0 ('sin dolor') y 10 (dolor tan fuerte como sea posible)
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El goniómetro se utiliza para medir el ROM de las articulaciones.
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4 semanas
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Índice de discapacidad de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El índice de discapacidad de pie y tobillo es un cuestionario de 34 ítems dividido en dos subescalas.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Parwasha Shoukat
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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