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Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en gastrocnemio y tendón de Aquiles en fascitis plantar

12 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el gastrocnemio y el tendón de Aquiles en la fascitis plantar

El objetivo de este estudio es comparar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el gastrocnemio y el tendón de Aquiles sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad del pie. Un ensayo de control aleatorio que incluirá un total de 32 participantes y se dividirá en dos grupos. Pacientes en el Grupo A recibirán movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos del gastrocnemio y el Grupo B recibirá movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos del tendón de Aquiles. Mientras que la terapia convencional se administrará a ambos grupos. Los datos recopilados se analizarán a través de SPSS 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La fascitis plantar es una condición típica que produce dolor en el arco longitudinal medial del pie. Las tensiones de tracción repetitivas en la fascia plantar en su origen sobre el calcáneo distal, la obesidad, la composición de los pies y las elecciones de estilo de vida son factores que pueden contribuir a la desarrollo de FP.

Las intervenciones de fisioterapia incluyen estiramiento del gastrocnemio y el sóleo, punción seca, IASTM (movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos), terapia de ejercicios, terapia de ultrasonido, iontoforesis, terapia con láser, férulas y vendajes. El uso del masaje de tejidos blandos asistido por instrumentos ha aumentado en popularidad, y la fascia plantar es un tejido superficial que puede beneficiarse de este tratamiento. La movilización de tejido blando asistida por instrumentos de la técnica de Graston no solo aumenta el flujo sanguíneo y la curación del tejido en el área, sino que también rompe las restricciones de tejido blando junto con el aumento de fibroblastos, mastocitos producción y fagocitos.

La bibliografía anterior tenía un tamaño de muestra limitado y solo se estudiaron los efectos inmediatos de estas técnicas. Pero este estudio optó por el uso a largo plazo de la técnica de Graston en el gastrocnemio en comparación con el tendón de Aquiles. Por lo tanto, el propósito de este estudio es comparar los efectos de la técnica de Graston en la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el gastrocnemio y el tendón de Aquiles en pacientes con fascitis plantar. Se agregará al creciente cuerpo de conocimiento de que si la misma técnica en diferentes tejidos blandos produce resultados comparables, cuál debería ser la opción alternativa de terapia

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 43600
        • Attock Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Participantes entre 25 y 50 años
  • Pacientes con dolor máximo localizado en la cara anteromedial de la superficie plantar del calcáneo
  • Dolor agravado por la dorsiflexión pasiva o estar de pie/caminar sobre el dedo gordo del pie
  • Pacientes con dolor al dar el primer paso por la mañana(18)
  • Paciente voluntario para participar en el estudio y consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • Paciente con antecedentes de trastornos musculoesqueléticos.
  • Paciente con antecedentes de cirugía previa de tobillo o pie.
  • Paciente con antecedentes de fractura de tobillo o pie.
  • Paciente con trastorno óseo severo (osteoporosis)
  • Paciente con antecedentes de Insuficiencia Venosa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gastrocnemio IASTM

Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en gastrocnemio

Terapia convencional:

Crioterapia durante 10 minutos de estiramiento de la pantorrilla y fortalecimiento de la fascia plantar del músculo intrínseco del pie

La técnica SWEEP se realizará hacia abajo desde la región poplítea hasta el tendón de Aquiles durante 60 segundos, 30 veces 12 sesiones en un tiempo de 4 semanas con una frecuencia de 3 sesiones por semana.
Comparador activo: Tendón de Aquiles IASTM

Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos Tendón de Aquiles

Terapia convencional:

Crioterapia durante 10 minutos de estiramiento de la pantorrilla y fortalecimiento de la fascia plantar del músculo intrínseco del pie

Los participantes recibirán un máximo de 60 segundos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
Identificación de escala analógica visual utilizada para medir la intensidad del dolor. Consiste en una línea de 10 cm, con dos puntos finales que representan 0 ('sin dolor') y 10 (dolor tan fuerte como sea posible)
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
El goniómetro se utiliza para medir el ROM de las articulaciones.
4 semanas
Índice de discapacidad de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 4 semanas
El índice de discapacidad de pie y tobillo es un cuestionario de 34 ítems dividido en dos subescalas.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Parwasha Shoukat

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fascitis plantar

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